恩杂鲁胺治疗前列腺癌效果怎么样？临床试验显示，恩杂鲁胺能有效延长了前列腺癌患者的生存期。与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺治疗的患者的MFS有统计学意义上的显著改善。
结果表明，与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺治疗的患者的MFS有统计学意义上的显著改善，中位MFS分别为36.6和14.7个月。与安慰剂组相比，恩杂鲁胺组更常见的不良反应（≥10％）为虚弱/疲劳（40％vs 20％），潮红（13％vs 7.7％），高血压（12％vs 5.2） ％），头晕（12％vs 5.2％），恶心（11％vs 8.6％），跌倒（11％vs 4.1％）等。
恩杂鲁胺治疗前列腺癌效果怎么样？临床试验显示，恩杂鲁胺能有效延长了前列腺癌患者的生存期。与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺治疗的患者的MFS有统计学意义上的显著改善。
恩杂鲁胺是新型抗癌药物，美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺（XTANDI）用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。本次批准扩大了恩杂鲁胺的适应症，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。恩杂鲁胺以前仅被批准用于治疗转移性CRPC患者。
NM-CRPC适应证的批准是基于一项随机、多中心临床试验（PROSPER，NCT020032924）。研究纳入1,401名非转移性CRPC患者，2：1随机接受恩杂鲁胺（160 mg，每日口服一次）或安慰剂治疗， 主要终点是无转移生存期（MFS）。
结果表明，与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺治疗的患者的MFS有统计学意义上的显著改善，中位MFS分别为36.6和14.7个月。与安慰剂组相比，恩杂鲁胺组更常见的不良反应（≥10％）为虚弱/疲劳（40％vs 20％），潮红（13％vs 7.7％），高血压（12％vs 5.2） ％），头晕（12％vs 5.2％），恶心（11％vs 8.6％），跌倒（11％vs 4.1％）等。
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