硼替佐米需要注意什么?

  • 疾病名称:多发性骨髓瘤
  • 药品名称:万珂(硼替佐米)
  • 文章类型:注意事项
  • 可能有一部分患者在医生的讲解下初步了解了硼替佐米,但是大部分患者心里还是存在疑问:硼替佐米需要注意什么?

    硼替佐米是全球首个批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂,以硼替佐米为代表的新药问世之后,多发性骨髓瘤患者的生存和预后情况都有了极大的改善,开启了骨髓瘤逐步向慢病演变的时代。随着硼替佐米进入全国医保目录,未来可能会有越来越多的骨髓瘤患者能接受新药的规范化治疗。可能有一部分患者在医生的讲解下初步了解了硼替佐米,但是大部分患者心里还是存在疑问:硼替佐米需要注意什么?

    在使用硼替佐米之前,请告诉您的医生或药剂师您是否对此过敏;或者,如果您还有其他过敏反应。硼替佐米可能含有非活性成分(例如硼,甘露醇),可能导致过敏反应或其他问题。在使用硼替佐米之前,请告诉您的医生或药剂师您的病史,尤其是以下方面的病史:神经问题(例如周围神经病变),肝病,肾脏疾病,体内水分过多(脱水),心脏病(例如心力衰竭),出血/血液疾病,当前/近期感染,糖尿病。 硼替佐米可能会让你头晕。在安全地进行操作之前,请勿驾驶,使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。 进行手术之前,请告知您的医生或牙医您使用的所有产品(包括处方药,非处方药和草药产品)。硼替佐米可以使您更容易感染或可能加重当前的感染。避免与可能传播给他人的感染者接触(例如水痘,麻疹,流感)。如果您已被感染或更多详细信息,请咨询医生。 没有免疫/接种未经医生同意。避免与最近接受过活疫苗的人接触(例如通过鼻子吸入的流感疫苗)。 为减少割伤,擦伤或受伤的可能性,请小心使用锋利的物品,如剃刀和指甲刀,并避免诸如接触运动之类的活动。 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。在开始使用硼替佐米之前,您应该进行妊娠试验。使用硼替佐米不应该怀孕。硼替佐米可能会伤害未出生的婴儿。妇女在使用硼替佐米时以及停止治疗后的7个月内应询问可靠的节育形式。男性在使用硼替佐米时以及停止治疗后的4个月内应询问可靠的节育形式。如果您或您的伴侣怀孕,请立即与您的医生谈谈硼替佐米的风险和益处。硼替佐米是否会进入母乳尚不清楚。由于可能会对婴儿造成危险,因此不建议在使用硼替佐米时和停止使用该药物后两个月内进行母乳喂养。母乳喂养之前请咨询您的医生。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。