曲美替尼的优势是什么?

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:曲美替尼(Mekinist)
  • 文章类型:治疗效果
  • 曲美替尼(trametinib)是一款专治伴有伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物,由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)生产研发,最早于2013年在美国上市。现今曲美替尼已经成为全球范围内解决伴有基因突变黑色素瘤的首选药物,曲美替尼疗效真的这么好吗?相较于其他药物,曲美替尼的优势在哪?

    曲美替尼(trametinib)是一款专治伴有伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物,由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)生产研发,最早于2013年在美国上市。现今曲美替尼已经成为全球范围内解决伴有基因突变黑色素瘤的首选药物,曲美替尼疗效真的这么好吗?相较于其他药物,曲美替尼的优势在哪?


    据一项开放、随机、对照的II期临床试验表明,纳入162例BRAFV600E 或V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗治疗,或未接受过BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。患者中位年龄53岁,男性占57%,超过99%为白种人, BRAFV600E 和V600K变异阳性患者比例分别为85%和15%。所有患者随机分为3组(1∶1∶1),均口服达拉非尼,其中两组再同时口服曲美替尼。主要评价指标为皮肤鳞状细胞癌发生率、无进展生存期、缓解情况,次要指标为总存活期等。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性,平均疗程14个月。结果,2mg 治疗组和对照组的总缓解率分别为76%和54%,其中,CR 分别为9%和4%,PR分别为67%和50%;中位缓解期分别为10.5和5.6个月。皮肤鳞状细胞癌发生率分别为7%和19%, PFS分别为9.4和5.8个月,HR 为0.39(P<0.001)。另外,BRAF变异亚型(V600E占85%,V600K占15%)表现出相似的完全缓解率。这在实验上标明曲美替尼对治疗缓解黑色素瘤确实有显著作用,尤其是与达拉非尼联用,效果更佳。

    历经各国药监部门检测以及数年临床实践,曲美替尼的疗效是否真的良好早已定论。现今曲美替尼就是解决伴有基因突变黑色素瘤的理想药物,患者朋友可以放心选用。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。