奥希替尼该怎么保存呢?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:服药指南
  • 奥希替尼该怎么保存呢:奥希替尼应在室温30℃以下保存。室温下密闭保存,远离热源,避免阳光直射。原包装储存,可以方便辨识。请将奥希替尼AZD9291 放置于远离儿童的位置。

    奥希替尼商品名泰瑞沙,由阿斯利康公司研发,是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI。奥希替尼最早是2015年11月在美国获批上市,2017年3月在国内上市,被批准用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。奥希替尼作为靶向药,对非小细胞肺癌患者起到明显作用,由于国内英国阿斯利康公司奥希替尼价格比价贵,很多的癌症患者都是选择去印度购买,在购买的时候,都是会多买一部分。但是多买之后多数患者表示不知道该如何存放,那我们今天就来一起了解一下奥希替尼怎么保存。



    奥希替尼应在室温30℃以下保存。室温下密闭保存,远离热源,避免阳光直射。原包装储存,可以方便辨识。请将奥希替尼AZD9291 放置于远离儿童的位置。

    奥希替尼(泰瑞沙)服用时间没有特别规定,饭前或饭后吃都不影响效果,可是需要固定每天的服药时间,有助于医治方案的坚持履行;按适宜的剂量和阶段数进行医治。根据老挝第一药房的经验,肠胃不好的在饭后三十分钟左右服用奥希替尼(泰瑞沙),或许睡前三十分钟服用。假如服用奥希替尼副作用呕吐严重则在饭前三十分钟左右服用。

    奥希替尼说明书引荐剂量为80mg,口服,每天一次。这个标准剂量是经过很多的临床试验得到的最佳结果,也就是说,假如患者不存在十分严重的副作用,那么就不应该私自增加或许削减每天的剂量。假如是出现了无法耐受的副作用,应当及时就医,康复医治时,在医师的辅导下减量至40mg的剂量服用。


    现在是一个生活节奏很快的社会,有时仓促出门忘掉带药,或许就忘了服用奥希替尼当天的剂量,那么这时您应该立即补服,假如离您下次服药时间小于12小时,则应当跳过此次剂量,直接服用下一剂量。假如服用奥希替尼太多,超越引荐剂量,立刻告诉医师,同时假如是和其他药物一起服用时,请务必严格遵守医师的建议。

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。