疾病名称:乳腺癌 药品名称:阿特珠单抗（Tecentriq） 文章类型:治疗效果 以上临床数据表明，与标准化疗方案相比，特善奇联合化疗一线治疗小细胞肺癌具有明显的副作用，并显着提高了生存率。
罗氏的特善奇是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂，其机制是阻止PD-L1 / PD-1相互作用（免疫逃逸），从而使免疫系统识别并杀死癌细胞。它是首个获准上市的PD-L1抑制剂（美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌）。特善奇是靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。特善奇结合在肿瘤细胞和浸润性免疫细胞上表达的PD-L1，阻止其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞以破坏肿瘤细胞。那么，特善奇好吗？治疗癌症的疗效怎么样呢？下面小编带您来看一下吧。
通过多重临床试验我们得到了以下结果：
1）中位总生存期：合并组为12.3个月，化疗组为10.3个月，死亡风险降低了30％； 两组的12个月OS率为51.7％，而两组为38.2％，所有亚组分析均与一般人群一致。
2）中位无进展生存期：联合组5.2个月，化疗组4.3个月，6个月PFS率为30.9％，而两组均为22.4％，12个月PFS率为2 小组是12.6％对5.4％。
3）中位持续缓解时间：联合治疗组4.2个月，化疗组3.9个月。
4）安全性：两组的治疗不良事件（AE）发生率相似。联合治疗组和化学治疗组的任何水平的AE发生率分别为100％和96.4％。 两组分别为67.2％和63.8％。联合治疗组最常见的3-4级不良反应是中性粒细胞减少，贫血和中性粒细胞减少。
以上临床数据表明，与标准化疗方案相比，特善奇联合化疗一线治疗小细胞肺癌具有明显的副作用，并显着提高了生存率。 抗联合化疗可长期生存。 基于此证据，特善奇被批准为一线小细胞肺癌。
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