韦立得治疗乙肝时推荐剂量是多少?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺TAF
  • 文章类型:服药指南
  • 韦立得TAF是我们目前国内慢性乙型肝炎最常使用的抗病毒药物之一,对于许多成年的乙肝患者来说是为数不多的乙肝治疗神药。该药主要是片剂口服使用的。但是国内的许多乙肝患者并不清楚使用这款药物的最佳用药剂量是多少,以及用药的注意事项。所以就带大家一起来具体了解一下,韦立得治疗乙肝时推荐剂量是多少?

    韦立得TAF是我们目前国内慢性乙型肝炎最常使用的抗病毒药物之一,对于许多成年的乙肝患者来说是为数不多的乙肝治疗神药。该药主要是片剂口服使用的。但是国内的许多乙肝患者并不清楚使用这款药物的最佳用药剂量是多少,以及用药的注意事项。所以就带大家一起来具体了解一下,韦立得治疗乙肝时推荐剂量是多少?

    韦立得治疗乙肝时推荐剂量:25 mg(一片)与食物一块口服,每天1次。

    替诺福韦二代(韦立得)开始前,测试患者HIV感染。有HIV感染患者不应单独使用替诺福韦二代(韦立得)。替诺福韦二代(韦立得)开始前和期间治疗后乙型肝炎的严重急性加重在所有患者当临床上适当评估血清肌酐,血清磷,估算肌酐清除率,尿糖,和尿蛋白。

    特殊人群推荐剂量:

    肾受损:在有估算肌酐清除率低于15 mL每分患者中建议不用替诺福韦二代(韦立得)。

    肝受损:在有失代偿(Child-Pugh B或C)肝受损患者中建议不用替诺福韦二代(韦立得)。

    服用注意事项:

    HBV和HIV-1共感染:建议不单独使用替诺福韦二代(韦立得)为HIV-1感染的治疗。在这些患者中可能发生HIV-1耐药性。

    新发作或恶化的肾受损:建议替诺福韦二代(韦立得)治疗乙型肝评估血清肌酐,血清磷,估算肌酐清除率,尿糖,和尿蛋白。



    服用韦立得注意事项:

    服用韦立得期间请定期看医生,进行相关血液以及尿液等检查。

    如果您在服用立得的同时,有HIV感染,请必须使用医生开的联合抗逆转录病毒治疗药物。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。