阿雷替尼常见不良反应是什么?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:副作用
  • 阿雷替尼常见的不良反应:便秘:发生率36%,患者排便次数减少,同时排便困难、粪便干结。疲劳:发生率33%,患者感觉疲惫乏力,通过休息也不容易缓解。肌肉痛:发生率24%,患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿:发生率23%,阿雷替尼导致水分积聚,从而引起局部或全身肿胀。以上就是服用阿雷替尼后出现的不良反应,希望可以帮到大家。

    癌症是个可怕的代名词,但是在如今生活节奏越来越快的今天,它不再陌生。肺癌作为癌症杀手之一成为吸烟群体的高发疾病。那么有没有药物可以很好的控制呢?经过医学科研人员的不懈努力,阿雷替尼得以问世。效果突出的阿雷替尼一上市就成为患者新宠。那么长时间服用它会不会有不良反应发生呢?

    在了解它的不良现象之前我们先熟知一下这种药物。作为二代靶向药阿雷替尼在和一代靶向药物克唑替尼的正面PK中,阿雷替尼毫无悬念的碾压式获胜。在今年6月份公布的官方数据中,阿雷替尼无进展生存达到惊人的34.8个月,远远超过了现有标准治疗药物的10.9个月。显而易见,阿雷替尼成为这场角逐中的胜利者。

    值得注意的是,就无进展生存期而言,一线直接使用阿雷替尼(34.8个月),不仅好于一线用一代药物(10.9个月),而且也好于先一线用一代药物,然后耐药后二线用阿雷替尼(共20个月)。目前患者一线使用阿雷替尼的总生存期数据还没有出来,但从各种迹象来看,肯定是比目前疗法更好的结果。在现行治疗方案下,ALK阳性患者平均生存期已经接近四年,相信阿雷替尼能让这个数据再上一个台阶。



    众所周知,任何药物的服用都会有不良现象发生,阿雷替尼也不例外,作为ALK阳性肺癌的靶向药物。虽然疗效不错,但在治疗过程中,避免不了会出现一些不良现象。那患者服用阿雷替尼治疗时会出现哪些不良反现象呢?我们来一起了解一下。


    阿雷替尼常见的不良反应:便秘:发生率36%,患者排便次数减少,同时排便困难、粪便干结。疲劳:发生率33%,患者感觉疲惫乏力,通过休息也不容易缓解。肌肉痛:发生率24%,患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿:发生率23%,阿雷替尼导致水分积聚,从而引起局部或全身肿胀。以上就是服用阿雷替尼后出现的不良反应,希望可以帮到大家。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。