拉罗替尼,Larotrectinib,拉罗替尼(Larotrectinib)并不能称为广谱抗癌药_liveni

奥希替尼/AZD9291治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究

  用于鉴定晚期EGFR突变的NSCLC患者中的T790M突变的循环肿瘤DNA(ctDNA)的分析可以代替组织再活检以进行抗性表征,并且是非侵入性的,可以应用于疾病监测。在 奥希替尼 治疗期间分析了ctDNA,以将突变水平与临床结果相关联并预测抗性模式。在先前的EGFR-T

  11月27日,全球首个TRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib)获美国FDA批准上市,用于治疗有NTRK基因融合突变的晚期实体瘤患者,包括成人和儿童。正如FDA官网所说,该药是基于不同类型肿瘤中常见生物标志物的癌症治疗,而不是基于肿瘤起源的身体部位。也就是说,肿瘤发生在哪个部位不重要,只要发生了NTRK基因融合突变,就可以使用这款药。

肺癌EGFR靶点的靶向药物有哪些?

  肺癌EGFR靶点是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。 EGFR靶点 广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等

  然而,这种与肿瘤类型无关的靶向药,严格意义上并不能称为‘广谱’。因为适用于这种药的患者非常少,因为NTRK基因融合突变在临床上发生率非常低,在肠癌、胃癌患者中发生率不到1%,极少数患者可以从中获益。因此,所有肿瘤都能治的概念是错误的。实际上,这并不是首个跨瘤种治疗的药物。沈琳举例说,临床上常提到的抗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性的肿瘤药,对乳腺癌、胃癌治疗都有效,最近发现其对结直肠癌治疗也有效。

  拉罗替尼具有高选择性,有明确的抑制靶点,因此治疗群体非常明确。但由于靶点发生率低,需要在治疗前对患者进行筛选,严格把握适应证。据该药生产商拜耳公司在其网站发布的消息,Larotrectinib在成人和儿童多种类型实体瘤中,总体缓解率(ORR)为75%;在超过20%的患者中观察到不良反应。

  

拜万戈/瑞格非尼的使用原则

  拜万戈,通用名: 瑞戈非尼 片,片剂:40mg 。作为一个多激酶抑制剂,所以其可以治疗的疾病有三个:1)多吉美耐药的肝细胞癌(HCC)患者。2)多吉美或舒尼替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤患者。3)既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗