恩替卡韦,慢性成人乙型肝炎,恩替卡韦治疗慢性成人乙型肝炎的效果怎么样?_olaparib

拉罗替尼(Larotrectinib)并不能称为广谱抗癌药

  11月27日,全球首个TRK抑制剂拉罗替尼( Larotrectinib )获美国FDA批准上市,用于治疗有NTRK基因融合突变的晚期实体瘤患者,包括成人和儿童。正如FDA官网所说,该药是基于不同类型肿瘤中常见生物标志物的癌症治疗,而不是基于肿瘤起源的身体部位。也就

  药友制药研制的药物恩替卡韦在2019年期间已经被美国食品药品监督管理局批准。药友制药自主研发的ANDA产品恩替卡韦片(0.5mg、1mg),于2019年11月4日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。标志着药友制药国际制剂市场的开拓能力持续提升,产品研发体系与质量体系又一次获得国际认可。

  药友制药是复星医药成员企业,总部位于重庆国家级新区――两江新区核心区域,是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体,拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂,1939年由华西协合大学10余位师生,在中华民族面临国破家亡的危难时刻,以拳拳报国之心创立。经过80年的发展,药友制药已发展成为一家国际化,国家级重点高新技术企业。

奥希替尼/AZD9291治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究

  用于鉴定晚期EGFR突变的NSCLC患者中的T790M突变的循环肿瘤DNA(ctDNA)的分析可以代替组织再活检以进行抗性表征,并且是非侵入性的,可以应用于疾病监测。在 奥希替尼 治疗期间分析了ctDNA,以将突变水平与临床结果相关联并预测抗性模式。在先前的EGFR-T

  药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。目前,公司原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商;制剂领域,公司从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部首家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已成功进入美国、加拿大等欧美法规市场,实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级,并形成了药友制药产品品牌、企业品牌的精品效应,以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。

  恩替卡韦片适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗,是目前慢性乙肝患者一线抗病毒用药。据悉药友制药恩替卡韦片已在国内通过仿制药一致性评价并获批上市,为国内同类制剂中前三家通过仿制药一致性评价的品种。

  

肺癌EGFR靶点的靶向药物有哪些?

  肺癌EGFR靶点是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。 EGFR靶点 广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等