泰瑞沙,9291,泰瑞沙9291能降低患者的死亡风险_帕博西尼

慢性粒细胞白血病细胞的伊马替尼耐药性分析

   甲磺酸伊马替尼 开发以来,慢性粒细胞白血病(CML)的治疗取得了令人瞩目的成功。然而,已经观察到对伊马替尼的抗性,并且大量患者需要替代治疗策略。我们已经评估了地拉米罗酮,一种口服活性铁螯合剂和伊马替尼对K562和KU812人CML细胞系的作用。通过将

  8月31日,阿斯利康的靶向药泰瑞沙9291用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗通过审批。此次泰瑞沙获批用于一线治疗,最主要是基于一项名为FLAURA的3期大型双盲临床试验。该试验共招募了500多名患者(其中60%以上是亚裔),这些患者都是新诊断有EGFR敏感突变的晚期或转移性非小细胞肺癌,且尚未接受晚期肺癌的治疗。

乐卫玛(Lenvima)是治疗什么的药?

  乐卫玛( Lenvima )的活性药物成分lenvatinib(乐伐替尼),是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式。截至目前,乐卫玛已获批的适应症包括:甲状腺癌、肝细胞癌、联合依维莫司治疗肾细胞癌(二线治疗)、联合Keytruda(可瑞达,P

  这些患者被随机分为两组,一组接受第一代EGFR靶向药物治疗,另一组接受泰瑞沙的治疗。结果显示,与标准治疗相比,泰瑞沙在无进展生存期(PFS)上疗效显著(泰瑞沙 VS 标准疗法 = 18.9个月 VS 10.2个月,也即几乎延长了一半的时间)。在中位持续缓解时间上,泰瑞沙 VS 标准疗法 = 17.2个月 VS 8.5个月。

  而在安全性方面,≥3级不良反应的发生比例为:泰瑞沙34%,标准疗法为45%。此外,研究发现,相比第一代靶向药,使用泰瑞沙进行治疗的患者,其死亡风险降低了37%。也即表明泰瑞沙的严重不良反应相对会较少,整体死亡风险有所下降,且从以往研究结果可知,相比较来看,泰瑞沙的疗效会更优。

  

恩杂鲁胺显着降低了前列腺癌进展或死亡的风险

   恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂,可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药,广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机,双盲,II期研究中比较了这些药