尼拉帕利,niraparib,尼拉帕利(niraparib)有望成为卵巢癌患者全程治疗用药_吉二代

泰瑞沙9291能降低患者的死亡风险

  8月31日,阿斯利康的靶向药泰瑞沙 9291 用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗通过审批。此次泰瑞沙获批用于一线治疗,最主要是基于一项名为FLAURA的3期大型双盲临床试验。该试验共招募了500多名患者(其中60%以上是亚裔),这些

  今年10月23日,尼拉帕利(niraparib)第2项新适应症――治疗接受过3种或以上化疗的同源重组缺陷(HRD)阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌获批。FDA此项批准的依据是尼拉帕利在针对这类患者开展的III期QUADRA研究中取得了24%的ORR以及8.3个月的中位缓解持续时间,这对于经过多线治疗的难治晚期卵巢癌患者已经实属难得。

慢性粒细胞白血病细胞的伊马替尼耐药性分析

   甲磺酸伊马替尼 开发以来,慢性粒细胞白血病(CML)的治疗取得了令人瞩目的成功。然而,已经观察到对伊马替尼的抗性,并且大量患者需要替代治疗策略。我们已经评估了地拉米罗酮,一种口服活性铁螯合剂和伊马替尼对K562和KU812人CML细胞系的作用。通过将

  初次确诊的卵巢癌患者最终会进展为铂耐药的晚期卵巢癌,直至无药可用。gBRCA基因突变只是HRD众多基因表型中的一种,尼拉帕利被批准用于HRD阳性的晚期卵巢癌患者的后期治疗,不只局限于gBRCA突变阳性的患者,相比其他PARP抑制剂就能给更多患者提供一种治疗选择。

  尼拉帕利一线治疗晚期卵巢癌患者的III期PRIMA研究结果也在ESMO2019大会上公布,达到了主要终点。初治患者在接受含铂化疗后,使用尼拉帕利作为一线维持治疗的方案,可以使总体人群降低38%的疾病进展和死亡风险,在BRCA突变、HRD阳性、HRD阴性患者群体中,尼拉帕利分别可以降低疾病进展或死亡风险60%、57%及32%。

  

乐卫玛(Lenvima)是治疗什么的药?

  乐卫玛( Lenvima )的活性药物成分lenvatinib(乐伐替尼),是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式。截至目前,乐卫玛已获批的适应症包括:甲状腺癌、肝细胞癌、联合依维莫司治疗肾细胞癌(二线治疗)、联合Keytruda(可瑞达,P