尼拉帕尼,Zejula,尼拉帕尼(Zejula)治疗前不用检查BRCA_osimertinib

尼拉帕利(niraparib)有望成为卵巢癌患者全程治疗用药

  今年10月23日,尼拉帕利( niraparib )第2项新适应症――治疗接受过3种或以上化疗的同源重组缺陷(HRD)阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌获批。FDA此项批准的依据是尼拉帕利在针对这类患者开展的III期QUADRA研究中取得了24%的ORR以及8.3个月

  尼拉帕尼(Zejula)是我们在中国内地获批的首款产品,它的获批是再鼎整个团队努力和专注的印证。尼拉帕尼在国内的获批,无论对于患者还是临床医生来说都是令人欣喜的佳音。一直以来,晚期复发卵巢癌患者的治疗选择非常有限。我们将继续推进在国内开展的用于铂敏感复发患者维持治疗的三期临床研究(NORA)。目前,265名患者入组已全部完成,该研究预计于2020年第三季度结束。

泰瑞沙9291能降低患者的死亡风险

  8月31日,阿斯利康的靶向药泰瑞沙 9291 用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗通过审批。此次泰瑞沙获批用于一线治疗,最主要是基于一项名为FLAURA的3期大型双盲临床试验。该试验共招募了500多名患者(其中60%以上是亚裔),这些

  NOVA研究表明,尼拉帕尼作为潜在同类最优的PARP抑制剂,拥有卓越的临床疗效、一天一次的给药方案、优越的药代动力学特性和穿越血脑屏障的能力,且无论患者BRCA突变和其他生物标志物的状态如何均能获益。卵巢癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤,过去十年来五年生存率没有明显提升。除了铂敏感复发卵巢癌维持治疗,最近公布的PRIMA临床研究也显示尼拉帕尼作为单药维持治疗可以显著延长一线对铂类应答的卵巢癌患者的无进展生存期(PFS):

  在经治疗的患者中,疾病进展及死亡风险降低了38%。在BRCA突变、HRD阳性、HRD阴性患者群体中,尼拉帕尼分别可以降低疾病进展或死亡风险60%、57%及32%。这一研究证明,尼拉帕尼成为首个无论生物标记物状态如何都可以显著改善患者无进展生存的PARP抑制剂,从而有望从根本上改变目前国内卵巢癌的治疗方式。

  

慢性粒细胞白血病细胞的伊马替尼耐药性分析

   甲磺酸伊马替尼 开发以来,慢性粒细胞白血病(CML)的治疗取得了令人瞩目的成功。然而,已经观察到对伊马替尼的抗性,并且大量患者需要替代治疗策略。我们已经评估了地拉米罗酮,一种口服活性铁螯合剂和伊马替尼对K562和KU812人CML细胞系的作用。通过将