尼达尼布,cyendiv,尼达尼布(cyendiv)新适应证获药监局受理_维奈托克

什么是alimta?alimta治疗非小细胞肺癌的效果如何?

  在2004年期间美国FDA已经批准了alimta用于治疗 非小细胞肺癌 和恶性胸膜间皮瘤。然而在研究中已经证明了alimta和pembrolizumab和铂化疗的疗效。对象为转移性非鳞状NSCLC患者。患者被随机分配至 alimta 、pembrolizumab和铂类化疗组或安慰剂、 alimta 和

  近日,尼达尼布(cyendiv)治疗进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)的申请获得了国家药监局的受理,这是继治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)适应证之后,尼达尼布在我国申请的第二个适应症。在临床中,PF-ILD也是种罕见却严重的肺部疾病,对患者有致命性的影响。

多吉美又称为索拉非尼 多吉美说明书

  【多吉美药品说明】   商品名称: 多吉美   通用名称:甲苯磺酸索拉非尼片   英文名称:SorafenibTosylateTablets   汉语拼音:JiabenhuangsuansuolafeiniPian   【成份】   多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼   【性状】   多吉美为红色

  尼达尼布全新适应证的成功提交,主要是基于INBUILD和SENSCIS这两项III期临床试验数据的阳性结果。INBUILD研究结果证明,尼达尼布使研究整体人群的用力肺活量年下降率减缓了57%,也表明尼达尼布对各类PF-ILD患者具有良好的有效性与安全性。SENSCIS研究结果证明,尼达尼布可减缓SSc-ILD患者的用力肺活量年下降率,延缓SSc-ILD患者的病进程。

  尼达尼布是一种抗纤维化药物,于2017年在我国上市,获批治疗IPF,为中国的特发性肺纤维化(IPF)患者带来了更长生存的希望。今年,其两个全新适应证在我国提交上市申请,且与欧美同步提交,意味着勃林格殷格翰中国正在实现全球同步研发、同步上市的愿景。期待着与相关部门紧密合作,让中国患者更快、更早地用到新药、好药,助力健康“中国2030”。

  

双膦酸盐提供的肾靶向性的效果如何?

  目前为止双膦酸盐已经有3代了,活性一直都在不断的增强。但是膦酸盐的活性一直都是在不断提高但是并没有提提高药品的效果。因为 双膦酸盐 的疗效主要取决于沉积在骨骼上的P-C-P双膦盐结构单元数,活性提高并未从根本上改变这一点。但客观上降低了药物的