尼洛替尼,nilotinib,尼洛替尼(nilotinib)可缓解帕金森病症状的潜力_geifoni

吉非替尼和阿法替尼有什么区别

  我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的基数多,其中约百分之三十到四十会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变。近年来,EGFR-TKIs是晚期非小细胞肺癌治疗的热点,首先被批准上市的是以 吉非替尼 、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药物只抑制EGFR的作用,而且与EGFR的

  一项最新研究发现,一种用于对抗慢性粒细胞白血病(CML)的药物也可能有效缓解帕金森病症状。在一项始于2017年的II期临床试验中,研究人员注意到:这种名为尼洛替尼(nilotinib,商品名:Tasigna/达希纳)的药物增加了多巴胺的产生,并阻止运动功能下降。大多数参与者对它的耐受性良好。

靶向治疗药物使用的效果好吗?什么是靶向治疗?

  现在治疗肿瘤的方法就是使用靶向治疗的方式,其实就是使用合适的抗癌药物和瞄准癌细胞上的分子靶点,“精确打击”,实施杀伤癌细胞的独特治疗。这种靶点仅存在于癌细胞,是指在分子水平对癌细胞生存繁衍起重要作用的特定的蛋白分子、基因或通路,这个分

  尼洛替尼与伊马替尼[imatinib,商品名Gleevec(美国)、Glivec(其它国家、地区)、格列卫]同属激酶抑制剂类抗癌药,都由诺华公司开发。尼洛替尼最先于2007年10月获准,现在它被用于治疗慢性期和加速期费城染色体阳性CML治疗。在这一治疗领域,它比伊马替尼更具优势,权且也将它视为“神药”,似乎也不为过。

  与伊马替尼相比,尼洛替尼对ABL激酶的结合亲和力和选择性更高。在对伊马替尼有耐药或不耐受的患者中,有51%达到了重大的细胞遗传学应答。从而它为相当数量对现有疗法耐药或耐受性差的慢性粒细胞白血病患者带来生的希望。它被批准用于一线和后一线CML,包括小儿患者,在同一项临床试验中与伊马替尼相比,在4年时总生存期差异达到显著水平(96.7%对93.3%);在第5年比率为93.7对91.7%。

  

达希纳/尼洛替尼用于帕金森病的临床结果

  帕金森病是一种脑部疾病。在这项诺华公司资助的研究中,75名帕金森病患者被随机分配服用安慰剂,150毫克或300毫克尼洛替尼( 达希纳 )。该研究是双盲的,这意味着患者和研究人员都不知道患者服用的是药物或安慰剂。患者持续接受该方案治疗12个月,随后3