valcyte_上市时间,valcyte上市日期_印度版恩杂鲁胺

Perjeta治疗乳腺癌的效果怎样?

Perjeta(pertuzumab)治疗晚期乳腺癌,与赫赛汀和多西紫杉醇组合,已经显示Perjeta比赫赛汀和化疗增加6.1个月(PFS中值为18.5比12.4个月,HR=0.62,p<0.0001),提高无进展生存期(pfs,研究的主要终点)。

valcyte为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。valcyte的主要成份为盐酸缬更昔洛韦。那么,valcyte是什么时候上市的呢?

2001年5月经美国FDA批准上市,valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准valcyte用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。


恩杂鲁胺(Xtandi)服用剂量说明。恩杂鲁胺是一种雄激素受体拮抗剂,在2012年8月份获得美国FDA批准上市,用于前列腺癌的治疗。前列腺癌是发生于男性泌尿生殖系统的一种疾病,严重威胁男性的身体健康。恩杂鲁胺的上市为这类患者提供了有效的治疗选择。


valcyte是更昔洛韦的前体药物,valcyte能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。valcyte的全身暴露少而且是一过性的,24小时曲线下面积AUC24和峰浓度(Cmax)分别仅为更昔洛韦的1%和3%。valcyte口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。valcyte当与食物同服900mg推荐剂量的valcyte时,以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了,分别为约30%和约14%。因此建议valcyte与食物同服。


CMV视网膜炎的诱导治疗:对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天2次,服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天1次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。移植患者CMV感染的预防:已接受实体器官移植的患者,valcyte推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天1次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。

达拉非尼推荐用量是多少呢?

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的达拉非尼的推荐使用剂量,患者一定要仔细阅读说明书,不要擅自改变剂量。