仑伐替尼_获批适应症,仑伐替尼三大获批的适应症有什么?_印度恩杂鲁胺

valcyte国内什么时候上市?

2001年5月经美国FDA批准上市,valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。

仑伐替尼(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材(Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。

那么,仑伐替尼三大获批的适应症有什么?

1、肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;

2、分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;

3、肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。

恩杂鲁胺药物耐药后是否可以重复使用? 具有抗肿瘤靶向耐药性的患者有更少的选择。恩杂鲁胺作为前列腺癌的靶标药物,目前已在中国上市,但作为一种靶标药物,也具有耐药性。前列腺癌患者的治疗在耐药后往往会发生变化,但新的海外医学研究发现,新的抑制剂可能会导致复敏对恩杂鲁胺耐药患者的回归。

2016年, 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物(如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗)治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。


在治疗晚期肾细胞癌上,相比依维莫司单一用药,仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期。



2018年3月,仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

达拉非尼治疗黑色素瘤的推荐用量是多少?

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