曲妥珠单抗-美坦新偶联物_医保,曲妥珠单抗-美坦新偶联物入医保没?_印度 恩杂鲁胺

Defibrotide的常见不良反应

在上市前使用的治疗肝VOD的期间观察到的Defibrotide最常见的不良反应是出血,低血压和凝血功能障碍。

曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物。曲妥珠单抗-美坦新偶联物是在研究时起的名字Ado-Trastuzumab Emtansine,最后被确定为Kadcyla。曲妥珠单抗-美坦新偶联物是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物。2013年,曲妥珠单抗-美坦新偶联物被美国FDA批准使用,但是目前我国尚未批准其上市,所以并未纳入医保。  

国外医学研究人员发现,Wnt/β-catenin抑制剂与Wnt/β-catenin抑制剂联合应用可有效逆转肿瘤细胞的耐药性,抑制肿瘤细胞的增殖。此外,还发现β-catenin的上调是由于E3连接酶β-TrCP表达降低和蛋白酶体降解途径的抑制所致。AR在去卵巢前列腺癌中的表达上调,提示β-catenin与AR的核共定位可重新激活AR信号转导,诱导恩杂鲁胺耐药。 可能是因为学者太专业,许多前列腺癌患者及其家人根本不了解。事实上,在恩杂鲁胺抗药性之后,有机会重新使用药物复敏并使用它,β-连环蛋白抑制剂。与恩杂鲁胺的组合可以有效地逆转抗药性并抑制肿瘤生长。

HER2阳性乳腺癌是一种具有侵袭性的疾病,影响了约15-20%的患者。HER2阳性早期乳腺癌患者若在接受新辅助治疗后未实现病理性完全缓解,可能会导致更差的预后。早期乳腺癌的治疗目标是为患者提供最佳的治愈机会。虽然随着医学的发展,我们离这个目标越来越近,但很多患者从长期来看仍存在复发风险。在术前给予新辅助治疗,是为了缩小肿瘤,并帮助改善手术治疗结局。而作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分,在术后给予辅助治疗旨在消除体内任何残余的癌细胞,以降低癌症复发风险。 

目前,罗氏已研发了三种创新药物来改善HER2阳性乳腺癌的治疗,其中,曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种抗体-药物偶联物(ADC),能直接对HER2阳性癌细胞进行有效治疗,并降低对健康组织的损害。它通过一个稳定接头将两种抗癌特性结合在一起:曲妥珠单抗(Herceptin的活性成分)靶向HER2的特性,和化疗药DM1。曲妥珠单抗-美坦新偶联物是目前唯一一个在104个国家(包括美国和欧盟)获批作为单药治疗的ADC,用于曾接受过Herceptin和/或紫杉烷化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

特善奇如何注射?

特善奇联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的注射方法: 每28天一个周期,第1、第15天施用,每次静脉注射840mg,首次60分钟滴注耐受,后续可30分钟完成;第1,8和15天输注白蛋白-紫杉醇,直至疾病进展或不可接受的毒性。 特善奇联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的注射方法: