Tecentriq_治疗乳腺癌_治疗效果,Tecentriq对乳腺癌有多大效果呢?

伊匹单抗常见不良反应

伊匹单抗常见不良反应:腹泻(37%)、疲乏(34%)、皮疹(25%)、皮肤瘙痒(21%)、结肠炎(5%)

Tecentriq获得FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位,这些优先审批一般只授予有潜力治疗重大或威胁生命的疾病、且市面上争对该疾病的药物种类十分有限的新药。

 

Tecentriq在获得优先审批资格两个月之后就被正式批准,可谓速度惊人,这种情况在FDA的历史上也十分少见。

那么,Tecentriq对乳腺癌有多大的治疗效果呢?

Tecentriq对乳腺癌有多大效果呢?

PDL1抑制剂Tecentriq联合疗法获批治疗三阴性乳腺癌这一加速批准是基于III期IMpassion130研究的数据,该研究表明Tecentriq加nab-紫杉醇与单独的nab-紫杉醇相比,显着降低了疾病恶化或死亡PFS的风险40%(中位数PFS = 7.4 vs. 4.8个月;HR = 0.60,95%CI:0.48-0.77,p <0.0001)PD-L1阳性患者,无法切除的局部晚期或转移性TNBC,未接受过转移性疾病的既往化疗。

Tecentriq加nab-紫杉醇组的安全性似乎与各种药物的已知安全性特征一致,并且未发现该组合的新安全性信号。Tecentriq加上nab-最常见的3-4级副作用(≥2%)紫杉醇为低白细胞,手脚麻刺或麻木,中性粒细胞计数减少,感觉疲倦,红细胞低,血钾水平低,肺炎和肝酶血液水平升高(AST)。最常见的副作用(≥20%)是脱发,感觉疲倦,手脚麻刺或麻木,恶心,腹泻,红细胞低,便秘,咳嗽,头痛,白细胞低,食欲下降和呕吐。



Tecentriq联合疗法可以使病人的无进展生存期长达7. 4个月,而作为安慰剂的化疗仅仅使病人的无进展生存期达到4. 8个月。

valcyte治疗效果好么?

在诱导治疗后,该研究中的两组病人都继续接受valcyte片每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte片或静脉valcyte诱导治疗后用valcyte片维持治疗的病人中,从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间(中位时间)为:226(160)天和219(125)天。