维加特_推荐剂量,维加特推荐的用量多少?

Tecentriq对乳腺癌有多大效果呢?

PDL1抑制剂Tecentriq联合疗法获批治疗三阴性乳腺癌这一加速批准是基于III期IMpassion130研究的数据,该研究表明Tecentriq加nab-紫杉醇与单独的nab-紫杉醇相比,显着降低了疾病恶化或死亡PFS的风险40%(

维加特是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂,2017年9月,维加特已经在中国获批上市,用于对肺间质纤维化的治疗,作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物,维加特可有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50% ,且显著降低IPF急性加重的风险,提高患者生存获益。

我国作为一个老龄化严重的国家,目前IPF患病人数也是逐年增加,保守估计至少在50万左右。作为一种慢性间质性肺病,IPF起病隐匿、病情逐渐加重,也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤,IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。2014年10月15日美国FDA 批准维加特上市,维加特是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。该药是由勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)开发、生产和销售。

一项临床试验分析了维加特治疗特发性肺纤维化的疗效。结果显示,维加特可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓,表现为患者的肺功能降幅减少50%。临床试验INPULSIS-ON试验,纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特延缓特发性肺纤维化(IPF)疾病进展的疗效可达四年以上,且具有持续的安全性。

维加特推荐的用量多少?

肺功能的描述性疗效评估显示,在192周时间内用力肺活量(FVC)年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用维加特患者的FVC年下降率(服用维加特的患者为-113.6 mL/年)一致。临床试验数据显示,使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。结果显示,与安慰剂相比,维加特治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多,维加特可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。


维加特推荐剂量为每次150 mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服,用水送服整粒胶囊,不得咀嚼或碾碎服用。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。

伊匹单抗常见不良反应

伊匹单抗常见不良反应:腹泻(37%)、疲乏(34%)、皮疹(25%)、皮肤瘙痒(21%)、结肠炎(5%)