Tecentriq治疗乳腺癌疗效如何？

试验结果表明，这一组合疗法作为一线疗法，在不考虑患者PD-L1表达水平和PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异的情况下，达到73%的客观缓解率（ORR），患者的中位随访时间达到6.1个月。

维加特是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。维加特可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，维加特可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外，维加特还可抑制以下非受体酪氨酸激酶（nRTK）：Lck、Lyn和Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK对IPF药效的作用。

一项临床试验分析了维加特治疗特发性肺纤维化的疗效。结果显示，维加特可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。

肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用维加特患者的FVC年下降率（服用维加特的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。结果显示，与安慰剂相比，维加特治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，维加特可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。

据老挝第一药房了解，维加特目前还没有正式的进入国家医保目录，但已经进入省级医保，维加特已被纳入浙江省大病医保目录，其他多个省市的医保进程也在加快推进中，也就是说很多患者还是无法通过医保购买维加特。

伊匹单抗常见副作用

伊匹单抗常见副作用：肠炎（8％）、免疫介导的小肠结肠炎（7％）、免疫介导的肝炎（2％）、内分泌病（1.8％）包括肾上腺皮质功能不全，性腺机能减退和甲状腺机能减退。