Tecentriq_获批适应症,Tecentri获批适应症

Tecentriq治疗非小细胞肺癌效果好吗?

对于晚期非鳞状非小细胞肺癌的治疗,Tecentriq联合化疗的效果出众。能降低疾病恶化或死亡风险,效果是优于单独化疗。中位OS:与化疗相比,免疫联合组中位OS为18.6个月,化疗组为13.9个月,免疫联合化疗组使患者生存时间显着延长近5个月。

Tecentriq是一种单克隆抗体,可靶向PD-L1蛋白。Tecentriq与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。

罗氏的Tecentriq,又称T药,是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。截止目前,Tecentriq还获批于肺癌、乳腺癌的不同适应症的治疗,且也在多个癌种中进行临床研究。

那么,Tecentri获批适应症有什么呢?

2019年3月8日,FDA加速批准Tecentriq联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。

2018年12月6日,FDA批准Tecentriq联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。

Tecentri获批适应症

2017年4月17日,FDA加速批准Tecentriq用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗。

2016年10月18日,FDA加速批准Tecentriq用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

有效率:III期OAK和II期POPLAR研究的结果,最大的研究OAK显示,无论患者的PD-L1状态如何,包括鳞状和非鳞状非小细胞肺癌,Tecentriq治疗对比多西紫杉醇化疗的患者总生存期延长4.2个月。



2016年5月18日,FDA批准Tecentriq治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)的治疗

伊匹单抗中文版说明书

伊匹单抗中文版说明书:PD-1 伊匹单抗注射液(YERVOY)是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断型抗体,用于:不可切除的或转移性黑色素瘤的治疗。