valcyte_服用方法,valcyte怎么吃呢?

Tecentri获批适应症

2019年3月8日,FDA加速批准Tecentriq联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。 2018年12月6日,FDA批准Tecentriq联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。 2017年4月17日,FDA加

valcyte,由瑞士罗氏公司研发,是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。本品也是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦,其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦,但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高,其口服吸收的生物利用度为62.4 %,是更昔洛韦的10 倍,而毒性却大大降低。那valcyte主要治什么呢,推荐剂量又是多少呢?

2001年5月经美国FDA批准上市,valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症,valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。

2010年8月11日罗氏集团(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准valcyte用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。 


valcyte怎么吃呢?


2006年在国内上市,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 

用法用量:成年患者应该使用valcyte片,而不是valcyte口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。valcyte片剂不应破裂或压碎。给病人配药前,药剂师必须用valcyte制备口服液(50毫克/毫升)。


治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导:推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,建议剂量为900毫克,每天口服一次。以上就是valcyte的推荐剂量,希望可以帮到大家,有任何关于valcyte的其他问题也可以咨询老挝第一药房客服部。

Tecentriq治疗非小细胞肺癌效果好吗?

对于晚期非鳞状非小细胞肺癌的治疗,Tecentriq联合化疗的效果出众。能降低疾病恶化或死亡风险,效果是优于单独化疗。中位OS:与化疗相比,免疫联合组中位OS为18.6个月,化疗组为13.9个月,免疫联合化疗组使患者生存时间显着延长近5个月。