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抗癌药来那度胺/雷利度胺的成长之路

  说到度胺,也许很多人第一个想到的并不是来那度胺/ 雷利度胺 而是臭名昭著的沙利度胺,这个世界上10000多个家庭的噩梦。1954年,沙利度胺(又称反应停)曾被广泛应用于孕期孕吐的治疗,然而事实证明药物具有非常严重的致畸作用,能够导致婴儿短指崎形(海

  晚期卵巢癌在治疗的过程中对于含铂化疗具有很高的效果,但是回复不好的患者有85%左右的患者有可能会复发。有医疗人员研究中心评估了靶向抗癌药尼拉帕尼(Niraparib)一线维持治晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA达到了主要终点。与安慰剂组相比,尼拉帕尼组的无进展生存期中位数增加了约6个月。

  PRIMA是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估尼拉帕尼与安慰剂在一线治疗III期或IV期卵巢癌患者中的疗效。研究评估了尼拉帕尼作为维持治疗药物的疗效,通过无进展生存期(PFS)衡量。研究中,患者在接受含铂化疗后以2:1的比例随机分配,接受尼拉帕尼或安慰剂一线维持治疗。超过700名对一线化疗有反应的女性被随机分配为尼拉帕尼组或安慰剂组。其中,一半的女性为HRD阳性。总的来说,与安慰剂组相比,尼拉帕尼组的无进展生存期中位数增加了约6个月,即由原来的8个月延长为14个月。

瑞复美/来那度胺可作为auto-HSCT术后的维持用药

  2017年02月23日,来那度胺原研厂家celgene宣布,FDA已扩大批准 瑞复美 (来那度胺)10mg胶囊的新适应症,用于多发性骨髓瘤患者接受自体同源干细胞移植(auto-HSCT)后的维持治疗,这也使得来那度胺成为FDA批准的唯一一个自体同源干细胞移植后的维持控制

  值得注意的是,这些受试者包含了复发风险很高的女性――癌症晚期以及无法通过手术完全切除肿瘤的女性――这些的高风险患者的加入,更能代表现实中患者群体的情况。对于HRD阳性的患者,无进展生存期的改善更为显著。这类患者在尼拉帕尼组中,中位无进展生存期为22个月,而安慰剂组为10个月。对于HRD阴性患者,尼拉帕尼将中位无进展生存期延长了约3个月。尼拉帕尼是一种口服、小分子多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

  尼拉帕尼属于一种PARP抑制剂,这是由于其差异化的疗效、每日一次的剂量和优越的药代动力学特征,包括其穿越血脑屏障的能力。除了卵巢癌之外,尼拉帕尼目前也正被评估作为单药疗法及组合疗法治疗肺癌、乳腺癌和前列腺癌。

  

克唑替尼多少钱?印度版克唑替尼贵吗?

  目前市场上 克唑替尼 成品药的最火热的也是使用最多的产品就是印度版本的克唑替尼,其次就是孟加拉碧康公司生产的克唑替尼,然后就是原版的克唑替尼了。其中印度版凭借着他效果好性价比高的特点深受欢迎,孟加拉版的虽然便宜但是因为其疗效并不稳定,如