Perjeta_治疗效果,Perjeta的治疗效果如何?

valcyte怎么服用呢?

小儿心脏移植患者巨细胞病毒(CMV)的预防:对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者,建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量(7×BSA(牛血清白蛋白)×CrCl(肌酐清除率)),直至移植后100天。以上就是valcyte的使用方法,小编提醒患者一定要按照医嘱进行服用。

帕妥珠单抗注(Perjeta)为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。2012年在美国上市,用于治疗乳腺癌患者。Perjeta的治疗效果如何?


帕妥珠单抗注(Perjeta)用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是基于持续长达8年随访的CLEOPATRA临床研究和来自中国人群的PUFFIN研究两项研究结果。



Perjeta的治疗效果如何?


CLEOPATRA研究结果显示,帕妥珠单抗注(Perjeta)+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期(PFS)延长51%,达到18.7个月,患者总生存期(OS)延长40%,生存期可延长至近5年。随着研究随访时间的延长,在中位随访8年(最长随访10年)的时候,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存,显著高于曲妥珠单抗组的23%。


PUFFIN研究是CLEOPATRA的桥接研究,入组的243例HER2阳性晚期乳腺癌皆是中国患者,她们来自全国15家临床中心,其研究结果和以往CLEOPATRA的研究结果相似。PUFFIN研究中的无进展生存期(PFS)获益趋势和全球数据是一致的 。


从临床试验我们可以看到,帕妥珠单抗注(Perjeta)+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗比曲妥珠单抗单靶治疗能够进一步的延长无进展生存期(PFS)。PUFFIN研究证明了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗在中国HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效。

Perjeta对乳腺癌有多大疗效?

在中位随访8年(最长随访10年)时,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存,显著高于曲妥珠单抗组的23%。