万赛维_注意事项,万赛维要注意哪些事项呢?

Defibrotide什么时候上市?

去纤苷(Defibrotide)于2013年10月在欧盟获批上市,在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后,去纤苷于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市

万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物),口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。那么服用万赛维需要注意什么地方呢?

急性肾功能衰竭:可能发生急性肾功能衰竭,确保足够的水合作用,接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。


血液病:严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭,包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生,并随着持续使用而恶化;细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。绝对中性粒细胞计数<500细胞/MM3,血小板计数<25000/m3,或血红蛋白<8 g/dl者,不使用;在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数,特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。



万赛维要注意哪些事项呢?


致癌性/致畸性:可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力;有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性,女性应在开始妊娠前接受妊娠试验,并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕;男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。

肾损害:肾功能受损患者慎用;需要调整剂量。

老年人:急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中,谨慎使用并根据肾功能调整剂量。

肝移植受者:不适用于肝移植患者(试验中观察到与口服万赛维相比,组织浸润性巨细胞病毒(CMV)的发病率更高)。


儿科:儿科患者的首选剂型是口服液;但是,只要计算出的剂量在可用片剂强度(450毫克)的10%以内,就可以使用万赛维。应用万赛维治疗先天性巨细胞病毒病尚未得到评价。
以上就是服用万赛维的注意事项,如果您还有其他问题请咨询老挝第一药房。

Defibrotide去哪买呢?

目前去纤苷(Defibrotide)在我国并没有上市,患者可以去美国等已经上市了去纤苷的国家亲自购买,除此之外我国的香港地区也有去纤苷,患者也可以去香港购买,不方便出国或者远行的患者也可以联系老挝第一药房获取其他购药途径。