万赛维_推荐剂量,万赛维使用剂量多少?

万赛维要注意哪些事项呢?

儿科患者的首选剂型是口服液;但是,只要计算出的剂量在可用片剂强度(450毫克)的10%以内,就可以使用万赛维。应用万赛维治疗先天性巨细胞病毒病尚未得到评价。

万赛维,由瑞士罗氏公司研发,是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。本品也是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦,其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦,但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高,其口服吸收的生物利用度为62.4 %,是更昔洛韦的10 倍,而毒性却大大降低。那万赛维主要治什么呢,推荐剂量又是多少呢?

2001年5月经美国FDA批准上市,万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症,万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。


万赛维使用剂量多少?


2010年8月11日罗氏集团(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。 

2006年在国内上市,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 

用法用量:成年患者应该使用万赛维片,而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维剂不应破裂或压碎。给病人配药前,药剂师必须用万赛维制备口服液(50毫克/毫升)。


治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导:推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,建议剂量为900毫克,每天口服一次。以上就是万赛维的推荐剂量,希望可以帮到大家,有任何关于万赛维的其他问题也可以咨询老挝第一药房客服部。

Defibrotide什么时候上市?

去纤苷(Defibrotide)于2013年10月在欧盟获批上市,在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后,去纤苷于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市