Defibrotide_获批适应症,Defibrotide获批的适应症

万赛维如何使用?

小儿心脏移植患者巨细胞病毒(CMV)的预防:对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者,建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量(7×BSA(牛血清白蛋白)×CrCl(肌酐清除率)),直至移植后100天。以上就是万赛维的使用方法,希望可以帮到患者朋友们。

去纤苷Defibrotide最早是由意大利Gentium制药研制开发,于2013年10月在欧盟获批上市,2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Defitelio。去纤苷Defibrotide是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物,用于接受血液或骨髓造血干细胞移植(HSCT)后出现的肝静脉阻塞(VOD)并伴有肾或肺功能异常的成人或儿童患者。

去纤苷Defibrotide是具有多种作用的腺苷受体激动剂,内皮细胞的腺苷A1/A2受体参与内皮细胞的调节及内皮细胞对损伤的反应,去纤苷可作用于这些受体进而产生多种下游效应。去纤苷还可减少内皮细胞表面细胞黏附分子的表达,从而减少白细胞黏附至血管内皮细胞,减轻内皮细胞的炎症损伤。


Defibrotide获批的适应症


去纤苷Defibrotide应在医生的指导下使用。去纤苷对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予去纤苷共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续去纤苷Defibrotide直至VOD的解决或直至最大60天。


去纤苷Defibrotide不要和其他静脉药物同时地在相同静脉线内共同给药。在低于2%的用去纤苷治疗患者曽发生超敏性反应。这些反应包括皮疹,荨麻疹和血管水肿。尤其是如有以前暴露病史。如发生严重超敏性反应,终止去纤苷Defibrotide,按照标准医护治疗,和监视直至症状解决。

Defibrotide最新的价格

据了解,去纤苷(Defibrotide)目前的价格在28000元左右