<a href="https://www.fdsagg.com/drugsvenetoclax” target=”_blank” >维奈托克适用性染色体17p缺少或发作/不易治漫性淋巴细胞败血症（CLL）。维奈托克强烈推荐剂量是按每星期剂量逐渐增长的方法吃药，强烈推荐剂量为第一周20 mg/天，第2周50 mg/天，第三周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长期，为400 mg/天。直到病症进度或不能接纳的毒副作用。病人每日需要在大概同样時间与食材和水一起服食，应一整片吞食，咽下前不可以咬合、破碎或粉碎。
维奈托克是第一个靶向治疗B体细胞淋巴肿瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑制药。于2016年4月11日批准发售，适用医治的漫性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p基因突变遗传基因的病人。2019年5月15日，FDA准许了维奈托克与奥比妥珠单抗的组成治疗法，用以一线CLL/SLL医治。
维奈托克的功效如何？
临床研究剖析了维奈托克联合药物治疗漫性淋巴细胞败血症的实际效果。一项编号为CLL14的国际性多管理中心、对外开放标识的三期科学研究，共入组432例病人，1:1随机分组。课题组应用维奈托克联合奥比妥珠单抗、固定不动12周期治疗方案；对照组应用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗，应用为12个月，与以往科学研究对比延迟时间更长。
负相关随诊28.1月维奈托克联合奥比妥珠单抗组好于对照组。24个月时PFS率是88% vs 64%（HR,0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照组风险性减少81%（HR,0.19）。
