依据英国血夜学好（ASH）上开展的2期CAPTIVATE实验1的一部分結果，生物学家得到ibrutinib（伊布替尼）和venetoclax（维奈托克/维纳妥拉）协同治疗的此前没经治疗的漫性网织红细胞性败血症（CLL）的患者治疗实际效果优良，大部分患者检验时无细微残余变病（minimal residual disease,MRD）
研究对象为年纪在七十岁下列的患者。患者先后接受4每日20 mg内服伊布替尼（Imbruvica），共3个周期时间（每过28天），接着接受12周期患者服食伊布替尼和增长使用量的Venetoclax维奈托克/维纳妥拉（Venclexta / Venclyxto），并最后做到400 mg 每日。在接受检验的患者中，有75％的患者周血中未验出MRD,而72％的患者脊髓中未验出MRD.
澳洲宾夕法尼亚州约翰・麦卡勒姆癌病管理中心的顶尖研究者康斯坦丁・谭博士依据其MRD情况详细介绍了随机分组以前MRD序列的結果。 ASH展现的結果涉及到164位逐渐实验的患者和151位可以进行全部12个周期时间的患者。
在下一试验环节（稍候将开展报导），未检验到MRD的患者将按1：1任意分派接受伊布替尼或安慰剂效应，而具备可检验MRD的患者将任意接受ibrutinib或ibrutinib与Venetoclax治疗。
并且，谭博士研究生表明，依据目前为止，试验十分取得成功，“大家早已征募了159名患者，依据试验数据信息说明，这种患者实验后不用进一步治疗或协同治疗。”
维奈托克/维纳妥拉Venetoclax是BCL2的内服缓聚剂，BCL2是调整细胞死亡或细胞坏死的蛋白。如同CAPTIVATE科学研究工作人员在其引言中所探讨的那般，由于伊布替尼具备将CLL体细胞从淋巴组织消化吸收到血夜中的工作能力，因而这二种治疗法被觉得具备协同效应。
