瑞戈非尼片又称Stivarga 瑞戈非尼片说明书_parcini,瑞戈非尼片,Stivarga​

爱必妥是治疗转移性直肠癌的药品 爱必妥说明书

  【爱必妥说明书】   【商品名称】 爱必妥   【通用名称】西妥昔单抗注射液   【主要成份】本品每50ml溶液含:活性成分:西妥昔单抗 100mg。其他成分:磷酸二氢钠20mg;磷酸氢二钠66mg;氯化钠424mg;注射用水加至50ml。   【适应症】本品单用或与伊立

 【瑞格菲尼说明书】

  商品名称:Stivarga

  通用名称:瑞戈非尼片

  英文名称:regorafenib

  汉语拼音:Ruigefeinipian

  【适 应 症】Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂-和伊立替康化疗,一种抗-VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。

  2013年2月,FDA批准 Stivarga 用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物(甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替等)治疗无效的晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 患者治疗 。

  2017年11月,FDA批准Stivarga用于肝癌的二线治疗,用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。这是自FDA 2007年批准索拉非尼(多吉美)以来,10年间首个批准在肝癌的药物。

  【用法用量】

  (1)推荐剂量:28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克Regorafenib。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。每天1次每28天疗程的头21天服用,休息7天。

  (2)与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。 每天的同一时间服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里,脂肪少于30%)。

  (3)不要再同一天服用两剂Stivarga。

  【剂量调整】

  出现以下情况,中断用药: 出现2级的手足皮肤反应,且反复发作,即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应,至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。

  将剂量减少到120毫克: 2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高,且用药获益大于潜在风险。

特罗凯又称厄洛替尼 特罗凯说明书

  【特罗凯说明书】   【中文名称】盐酸厄洛替尼片   【中文别名】 特罗凯   【性 状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识,另一面空白。   【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-

  将剂量减少到80毫克: 120毫克剂量时,2级的手足皮肤反应复发;120毫克时,3级或4级副反应恢复后;

  永久停药: 无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值,伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后,AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。

  【不良反应】最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏,减低食欲和食物摄入量,手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)],腹泻,口腔粘膜炎,体重减轻,感染,高血压,和发音困难。

  【注意事项】

  (1)出血:对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga

  (2)皮肤学毒性:瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性

  (3)高血压:对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga

  (4)心脏缺血和梗死:拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复

  (5)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止Stivarga

  (6)胃肠道穿孔或瘘管:终止Stivarga

  (7)伤口愈合并发症:在伤口裂开患者中终止

  (8)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险

  【规 格】40mg,28片/盒。

  【贮 藏】遮光,密封保存。Stivarga药片储存在68°F到 77°F (20°C 到 25°C)环境下,且放置在原装瓶中,不要把Stivarga药片放在每周一次的药丸盒或者每天一次的药丸盒。Stivarga瓶中有干燥剂来保持药品干燥,不要拿出来。药瓶敞口放置超过7天以上,安全地处理掉药物。

  【产品规格】 40mg×28片×3瓶

  【生产企业】德国拜耳医药公司

  

Alimta是治疗非小细胞肺癌二线药物吗?

最近今年当中,美国FDA已经批准了alimta和PD-1免疫疗法Keytruda,这种药物是专门用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,无论在表达状态上面如何,现在Alimta曾获批成为第一种获准用于治疗局部晚期型或转移性NSCLC的维持疗法药物,此次获