STRN-ALK融合导致的靶向药物奥希替尼耐药怎么办?_elobopa,靶向药物,奥希替尼

来那度胺的原研药太贵可以吃仿制版本的

  我们都知道印度是一个比较贫困的国度,整体的经济水平比较低,有很多人生病看不起,鉴于所占比例非常高,于是印度政府制定了特殊的专利强制特许,如果买不起昂贵的 原研药 的时候,不管专利保护期有没有达到10年,都能够直接被仿制。   印度仿制药不仅

  EGFR是非小细胞肺癌常见的突变基因,针对这类变异的靶向药物EGFR-TKI治疗目前也较成熟,但不可避免的会发生耐药现象。既往报道耐药研究发现可分为EGFR依赖性机制和EGFR非依赖性机制,其中EGFR依赖性机制为EGFR基因发生耐药突变位点,如常见的C797S变异等,而EGFR非依赖性机制包括多种旁路激活,如MET或HER2扩增等,但对于ALK融合导致的旁路激活目前报道较少。

奥拉帕利(Olaparib)是针对BRCA基因突变的药

  目前,卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌NCCN指南均推荐有BRCA1/2突变的患者可以使用PARP抑制剂奥拉帕利进行治疗。那么, 奥拉帕利 说到底“神”在哪里?奥拉帕利是一种针对BRCA基因突变的治疗药物,是首个被FDA批准上市的PARP抑制剂类药物,通过抑制肿瘤细胞DNA损

  既往已有报道个例STRN-ALK融合变异接受克唑替尼治疗有响应,但尚无数据表明STRN-ALK融合变异作为获得性耐药位点出现在奥希替尼治疗EGFR敏感突变后。近日,Journal of Thoracic Oncology上发表的案例首次报道了患者接受奥希替尼后出现STRN-ALK融合获得性耐药变异,并对吉非替尼联合克唑替尼治疗方案敏感。再次证明克唑替尼针对这类融合变异可能疗效不错,同时后线靶向联合治疗的临床治疗策略是具有一定可行性的,本案例也为类似患者提供了宝贵的临床治疗经验。

  本案例启发了我们,对于因EGFR exon20 T790M丢失而引起的耐药进展,吉非替尼的再挑战是一种可尝试的选择。同时也提示我们,基于NGS基因检测结果,结合已有的研究数据报道,可以为接受奥希替尼治疗耐药后的这部分患者人群提供新的治疗机会,并可能获得意想不到的疗效。

  

雷利度胺治疗MDS血液疾病的效果好吗?

  在目前为止MDS是属于难治性的 血液疾病 ,但是随着现在的医疗科技水平的不断升高和对临床研究的进展以及对新药物的开发,在MDS在临床疗效方面已经有了很大的进步和提高。现在作为治疗MDS的药物之一的雷利度胺也是逐渐的被更多的患者所熟知。但是也有很多