停用艾曲博帕(REVOLADE)后还能维持正常的造血功能_瑞格尼,艾曲博帕,REVOLADE

孟加拉仿制奥希替尼/AZD9291受肺癌患者青睐

  奥希替尼( AZD9291 )是肺癌的第三代靶向药物,可以用在那些已经经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。   在

  免疫抑制(IST)治疗后,仍有1/4重型再障患者有全血细胞减少的表现。在过去的研究中,我们发现艾曲博帕(REVOLADE)治疗难治性再障是有效的,44%(11/25)的难治患者可以有造血的恢复。今天我们将继续报道新增加的18例患者对艾曲博帕治疗的有效性和安全性,以及整个研究中43位患者长期随访结果。

依鲁替尼(Imbruvica)和泽布替尼的头对头比较

  昨日,百济神州Brukinsa(泽布替尼)与强生/艾伯维的Imbruvica( 依鲁替尼 )头对头比较的三期临床结果公布,针对的是华氏巨球蛋白血症适应症。在这次与Imbruvica头对头比较中,临床试验结果显示,Brukinsa在临床中取得了更高的深度缓解率(VGPR),并显

  在用药3-4个月时,43例患者中有17例患者有治疗反应,总的治疗反应率(包括两系或三系细胞治疗反应)为40%。17例治疗有效者中,在继续服用艾曲博帕情况下,大部分(14/17)仍然有持续的造血改善,其中7例患者获得了中性粒细胞、红细胞以及血小板三系的明显增长。停用艾曲博帕后,5例患者在较长时间里仍能维持接近正常的外周血细胞数,中位时间为28.5(9-37)个月;大部分病人在停药后可以维持较稳定的外周血细胞数,中位时间为13(1-15)个月。

  8例患者在服用艾曲博帕期间出现了新的细胞遗传学异常,其中5例患者出现7号染色体的丢失或部分缺失。到随访期末,入组病人没有一例进展为急性髓系白血病。艾曲博帕对于部分免疫抑制治疗无效的难治性再障患者是有效的,多系血细胞对艾曲博帕的治疗是有反应的,即使在停用艾曲博帕后,患者仍然能继续维持正常的造血功能。

  

依维莫司(飞尼妥)是如何抗癌的?

  依维莫司( 飞尼妥 )怎么发挥药物的作用?依维莫司能够和细胞内的mTOR互相的结合,该蛋白是细胞内生长和增殖的关键信号蛋白,尤其在肿瘤细胞中更是活跃。依维莫司结合到mTOR蛋白上之后就会阻断该蛋白的进一步进行激活,从而抑制癌细胞的生长和减少癌细