仑伐替尼非劣于索拉非尼说明了什么?_艾曲波帕,仑伐替尼,索拉非尼

罗氏旗下的乳腺癌靶向药物都有什么?

  罗氏(Genentech)是一家跨国制药公司,在肿瘤药物的研究上取得了突出的成绩,其中有4个治疗乳腺癌 靶向药物 ,都是罗氏研制开发的,他们是:曲妥珠单抗(1998年)、帕妥珠单抗(2012年)、卡培他滨片(希罗达)和Kadcyla(2013年)曲妥珠单抗:是1998年被FDA批准

  仑伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂,仑伐替尼在肝癌治疗中受到鼷目主要是基于REFLECT研究,结果表明,既往未经治疗的晚期HCC,仑伐替尼治疗患者的总生存非劣效于索拉非尼,仑伐替尼3级及以上不良反应发生率略�{于索拉非尼,主要表现为�{血压、蛋白尿、甲状腺功能减退等较为隐匿的不良反应。基于该研究结果,仑伐替尼已经在中国获批用于一线治疗晚期肝细胞癌。

托法替尼的疗效不仅体现在类风湿性关节炎

   类风湿性关节炎 (RA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病。全世界超过2300万人患有RA,患有该病的妇女数量约是男性的三倍。RA的当前治疗包括使用非甾体抗炎药――一种口服常规的疾病缓解性抗风湿药(cDMARD),例如甲氨蝶呤是目前可选择的靶向治疗;还有

  虽然非劣效性REFLECT研究得出仑伐替尼非劣效于索拉非尼的结果,但在结果解读时应充分注意如下几个问题。首先,REFLECT研究结果显示,在整体人群和预设亚组亚太人群中仑伐替尼非劣效于索拉非尼,但中国大陆、香港及台湾人群属于“非预设”亚组,不具有统计分析意义,因此不能得出中国大陆、香港及台湾人群中仑伐替尼优于索拉非尼的结论。

  其次,REFLECT研究为开放式标签设计,容易带来选择偏倚,REFLECT研究中索拉非尼组的中位用药时间(3.7个月)显著低于10年前的SHARP注册临床研究(5.3个月),中位用药剂量(633.8mg)同样显著低于SHARP研究(710.5mg),提示可能存在偏倚。最后,REFLECT研究的次要研究终点PFS和ORR结果虽然是仑伐替尼优于索拉非尼,但最终的OS结果仅显示仑伐替尼非劣效于索拉非尼,而临床药物评价指标应以OS作为金标准。

  

印度吉三代治疗丙肝多久转阴?

  目前,很多的丙肝患者已经开始选择印度吉三代清除体内的丙肝病毒。甚至有的人将印度吉三代奉为保护神。那么用印度吉三代来 治疗丙肝 到底多久会转阴呢?印度吉三代(伊柯鲁沙Epclusa)是全世界第一款,也是唯一的一个可以全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝