索拉非尼片与其他手段联合治疗中期HCC_克唑替尼,索拉非尼片,索拉非尼

印度吉三代价格这么低是假药吗?

  2016年6月,美国批准 吉三代 (Epclusa)上市,吉三代是全球首个适用于基因1-6型丙肝的抗病毒片剂药物,治愈率达99%,这对丙肝患者无疑是天大的好消息。但美国吉三代的价格,却又让绝大多数的患者无力购买。不过其仿制药――印度吉三代MyHep All已经在前

  外科手术切除是HCC患者获得长期生存最重要的治疗手段,然而患者术后仍存在复发风险,其中最重要的影响因素就是微血管侵犯(mVI)。因此有研究尝试采用术后索拉非尼片辅助治疗以减少mVI的不良影响。2018年ESMO上公布的一项研究结果表明,肝癌伴mVI手术联合索拉非尼可显著减少复发,延长总生存期。

仑伐替尼非劣于索拉非尼说明了什么?

   仑伐替尼 是多粑点酿氨酸激酶抑制剂,仑伐替尼在肝癌治疗中受到鼷目主要是基于REFLECT研究,结果表明,既往未经治疗的晚期HCC,仑伐替尼治疗患者的总生存非劣效于索拉非尼,仑伐替尼3级及以上不良反应发生率略�{于索拉非尼,主要表现为�{血压、蛋白尿、

  研究纳入49例术后病理证实存在mVI的HCC,术后给予索拉非尼组对比单纯手术组患者,两组1年和3年无复发生存率分别为87.5%和36.4%,56.3%和24.2%,1年和3年OS率分别为100%和54.5%,81.3%和39.4%。另一项前�d性研究表明,与单独手术和手术联合预防性TACE相比,手术联合索拉非尼可进一步改善无复发生存和总生存。

  以上研究表明,存在mVI的可手术HCC手术联合索拉非尼可进一步获益,那么不可手术HCC采用其他局部治疗联合索拉非尼是否也有更多获益呢?在2018年ASCO会议上,TAC-TICS研究比较了不可切除HCC患者接受TACE联合索拉非尼与单独TACE治疗的疗效,共纳人166例患者。结果显示,两组的中位无进展生存(PFS)分别为25.2个月和13.5个月,索拉非尼联合TACE组的PFS明显优于单独TACE组,而且联合治疗组的毒性作用并无显著增加。

  

罗氏旗下的乳腺癌靶向药物都有什么?

  罗氏(Genentech)是一家跨国制药公司,在肿瘤药物的研究上取得了突出的成绩,其中有4个治疗乳腺癌 靶向药物 ,都是罗氏研制开发的,他们是:曲妥珠单抗(1998年)、帕妥珠单抗(2012年)、卡培他滨片(希罗达)和Kadcyla(2013年)曲妥珠单抗:是1998年被FDA批准