XL184_适应症,XL184主要治疗哪些病症?

卡博替尼服用说明

避免与食物同服,即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用时请整粒吞服。

XL184抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。XL184通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生。今天咱们就来了解一下XL184主要治疗哪些病症?

2011年10月,美国制药公司Exelixis宣布,XL184在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%,XL184组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。XL184明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。2012年11月29日,XL184(卡博替尼)胶囊制剂(商品名Cometriq)被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年,欧洲批准XL184(卡博替尼)胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。 


XL184主要治疗哪些病症?

2016年4月,美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验(研究代号METEOR)结果,首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗。2016年9月,在欧盟XL184(卡博替尼)片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。 2017年12月,美国FDA基于XL184 VS 舒尼替尼临床试验(研究代号CABOSUN)结果,进一步批准XL184用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2019年5月,XL184获欧盟批准,用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部(Health Canada)批准靶向抗癌药XL184,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者。

2019年9月1月,美国FDA批准XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。2020年01月29日 日本武田制药(Tekada)向日本卫生劳动福利部(MHLW)申请批准生产和销售靶向抗癌药XL184,用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。

以上就是XL184适应症的内容,希望可以帮助到您!

维加特医保报销多少?

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