奥希替尼(Osimertinib)对不同EGFR突变肺癌疗效不一样_osimertinib,奥希替尼,Osimertinib

丙肝治疗有哪些丙肝新药?

  随着医疗水平的不断发展,2016年的一项研究发现急性丙肝经过6周抗病毒,在随后12周检测不出丙肝病毒。研究者证明了索非布韦、ledipasvir两种药物在6周内足以治疗急性丙肝。在很长的一段时间里,这两种药的疗效以及它们很低的副作用也是医生们常用来治疗

  幸运的是,体外研究显示奥希替尼对 EGFR 20 ins 部分突变有效,这一发现无疑给了临床医生极大的鼓舞。近期在 BMC cancer 发表的一项临床研究首次在 6 例 EGFR 20 ins 的晚期肺腺癌患者中证实了奥希替尼(Osimertinib)的治疗价值。该组病例主要是老年女性,其中 4 例患者有肺和胸膜转移,另 2 例分别为脑转移和骨转移。

索拉非尼片是治疗肝癌标准一线治疗吗

  在2006年期间索拉非尼片是用于治疗不能切除的晚期肝癌, 索拉非尼片 的适用症状已经快速的被美国FDA所批准。接着2007年11月获得批准于美国上市。2008年7月Sorafenib在中国被批准用于治疗不可切除的晚期肝癌患者。2017年7月,被国家正式纳入医保报药品目

  奥希替尼治疗方案包括 2 例一线治疗和 4 例 ≥ 2 线治疗(其中 2 例患者在奥希替尼治疗前接受过其他 EGFR TKI 治疗)。中位随访 6.2 个月后,4 例获得部分缓解(PR),2 例疾病稳定(SD),疾病控制率 100%。中位 PFS 为 6.2 个月(4.9-14.6 个月),在数值上高于 1 代 TKI 和二代 TKI 阿法替尼。奥希替尼在该组患者中的安全性良好,未见 ≥ 3 级的不良事件(AE)。

  这项研究结果不仅为 EGFR 20 ins NSCLC 患者提供了治疗选择,更为重要的是,研究发现,东西方 NSCLC 患者的 EGFR 20 ins 的流行病学特征和基因型特征并无明显差异,提示在东方人群获得的研究数据也有望拓展并惠及西方患者。然而,前述病例大多是体外奥希替尼单药敏感突变类型,而 EGFR 20 ins 有 30 多种突变类型,体外研究发现不同突变类型对奥希替尼敏感性不一样。

  

多吉美/索拉非尼一线治疗肝癌的生存获益

  多吉美于2008年获批上市,是全球第一个肝癌(HCC)全身治疗药物,也是全球指南推荐的HCC―线标准治疗方案。多吉美为口服多激酶抑制剂,有效成分是 索拉非尼 ,可抑制VEGFR1-3、PDGFR、KIT、RET和下游Raf信号。SHARP和Oriental两项III期研究证实了多吉美