阿卡替尼联合Venetoclax能让cll患者实现深度缓解_venetoclax,阿卡替尼,Venetoclax

印度格列卫可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上

   格列卫 是随着《我不是药神》而被大众所熟知的,因为格列卫是用于治疗慢性粒白血病的靶向药物。格列卫是一种伟大的药物是第一个分子靶向抗癌药,可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上。2001年,格列卫进入到了中国的市场,但是格列卫的价格很昂贵。

  一项在未经治疗的CLL患者中评估阿卡替尼(Acalabrutinib),Venetoclax和Obinutuzumab(AVO)三药联合方案的疗效和安全性研究。该研究共纳入36例患者,治疗的中位时间为8个月。最终24例患者完成了8个周期治疗并重新分期,总缓解率为100%,PR为18例(75%),CR为5例(25%)。在第8个周期再分期时,外周血微小残留病阴性(PB-uMRD)患者占65%,骨髓微小残留病阴性(BM-uMRD)患者占50%,3例(13%)患者为BM-uMRD CR。在8例TP53异常患者中,完成8个周期的治疗后,6例达到PR,2例达到CR,3例为BM-uMRD。

恩替卡韦是治疗慢性乙肝的首选抗病毒药物

  在中国现在目前都有大约1亿左右的乙肝表面抗原阳性的人群,其中慢性乙肝的患者有3000万左右了。现在治疗慢性乙肝的抗病毒的药物出现之后便很快进入了发展的时期。然而治疗慢性乙肝的药物就是恩替卡韦最具有代表性的药物。因为恩替卡韦药品具有安全性和疗

  初步研究数据表明,在8个周期(仅包括4个月的Venetoclax治疗)结束后的早期疗效评估中,AVO作为CLL一线治疗方案可使高比例的患者实现BM-uMRD和CR,包括TP53异常的患者。且耐受性良好,输注反应发生率低,没有明显的心脏或出血毒性。由此可说明,阿卡替尼联合方案极具前景,极大可能成为“无化疗联合方案(chemo-free)”的重磅选择,并且阿卡替尼联合方案带来的深度缓解有望在未来实现CLL疾病的治愈。

  有研究发现阿卡替尼可使CLL细胞对Venetoclax敏感,而此次ASH会议公布的研究数据也证实了阿卡替尼与VO联合方案能实现CLL患者深度的疾病缓解,并将转化成患者的生存获益,且安全性良好。而既往研究中将伊布替尼与VO联合使用,观察到输注反应和中性粒细胞减少症的发生率相对较高,与之相比,阿卡替尼更能作为CLL联合治疗方案的有利选择。

  

前列腺癌怎么治?恩杂鲁胺贵吗?

  对于晚期 前列腺癌 来说如果接受了内分泌治疗之后,都会进展成为去势抵抗性前列腺癌(CPRC)。内分泌治疗的有效时间一般为18-24个月。综上述,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是指经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌。根据是否发生远处转