奥希替尼/泰瑞沙治疗EGFR非经典突变肺癌ORR达50%_阿比特龙,奥希替尼,泰瑞沙

阿卡替尼对慢性淋巴细胞白血病的疗效怎么样?

  阿卡替尼作为慢性 淋巴细胞白血病 (CLL)治疗领域的新型二代BTK抑制剂,其卓越的研究成果在本届ASH年会上得到了精彩展示。ASCEND为一项随机、开放标签、全球性的3期临床试验,主要研究结果表明,在中位随访期为16.1个月时,与对照组相比,阿卡替尼组患

  在非小细胞肺癌(NSCLC)中,约10%的EGFR突变为非经典突变。虽然EGFR抑制剂是晚期EGFR阳性肺癌的重要治疗手段,但以往关于一代TKI治疗EGFR非经典突变患者的结果并不一致。那么三代TKI奥希替尼/泰瑞沙的有效性与安全性如何呢?近日一项韩国KCSG-LU15-09研究对此进行了探索,并发现奥希替尼对于EGFR非经典突变NSCLC有效且毒性可控。

阿卡替尼联合Venetoclax能让cll患者实现深度缓解

  一项在未经治疗的CLL患者中评估 阿卡替尼 (Acalabrutinib),Venetoclax和Obinutuzumab(AVO)三药联合方案的疗效和安全性研究。该研究共纳入36例患者,治疗的中位时间为8个月。最终24例患者完成了8个周期治疗并重新分期,总缓解率为100%,PR为18例(7

  研究共纳入37例组织学诊断为转移性或复发性NSCLC的患者,携带外显子19缺失、L858R突变、T790M突变和外显子20插入以外的EGFR突变。研究结果显示,客观缓解率(ORR)为50%,疾病控制率为89%,中位缓解持续时间为11.2个月。共有28例(78%)患者观察到肿瘤缩小。在数据截止时有7例患者死亡,但中位总生存期(OS)尚未达到。12个月和18个月OS率分别为86%和56%。

  研究人员表示,这是首个前瞻性评估奥希替尼用于EGFR非经典突变NSCLC患者的研究。研究中奥希替尼的ORR高达50%,中位PFS也令人鼓舞,达到了8.2个月,同时缓解持续时间长且毒性可控。虽然评估的患者数量较少,但奥希替尼仍可考虑作为EGFR非经典突变NSCLC患者的治疗选择。

  

印度格列卫可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上

   格列卫 是随着《我不是药神》而被大众所熟知的,因为格列卫是用于治疗慢性粒白血病的靶向药物。格列卫是一种伟大的药物是第一个分子靶向抗癌药,可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上。2001年,格列卫进入到了中国的市场,但是格列卫的价格很昂贵。