阿西替尼/阿昔替尼个性化给药有望改善晚期肾癌预后_trestin,阿昔替尼,阿西替尼

多吉美是印度仿制药 多吉美现在的价格是多少

  多吉美很早期间在国内上市了很多年,多吉美就是由德国拜耳制药研发出来的是专门用于治疗晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌。对患者来说多吉美曾经是十年来唯一的 靶向药 。国内共有两种 多吉美 比较流行一种是国内各大医院均有销售的德国拜耳多吉美,一种是只在

  阿西替尼(阿昔替尼)是一种多靶点强效抑制剂,已获批治疗转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示,阿西替尼多线治疗转移性肾癌无进展生存期(PFS)优于另一TKI药物索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效,然而提高给药剂量会导致严重不良反应。目前已批准的剂量调整方案为起始剂量5mg一天两次至7mg一天两次至10mg一天两次,然而此方案调整幅度较大,患者可能出现不可耐受的毒性。

  与之类似,也有研究者将给药剂量调整为起始剂量5mg一天两次至3mg一天两次至2mg一天两次,此种方案疗效减弱。上述两种给药方案结果都不够理想,要实现个性化治疗、达到疗效/不良反应的平衡仍然任重道远。因此,美国克利夫兰诊所陶西癌症研究所的科学家Moshe C Ornstein等人设计了一项前瞻性研究,探索阿昔替尼用于多线治疗转移性肾细胞癌的个性化治疗方案。

奥希替尼/泰瑞沙治疗EGFR非经典突变肺癌ORR达50%

  在非小细胞肺癌(NSCLC)中,约10%的EGFR突变为非经典突变。虽然EGFR抑制剂是晚期EGFR阳性肺癌的重要治疗手段,但以往关于一代TKI治疗EGFR非经典突变患者的结果并不一致。那么三代TKI奥希替尼/ 泰瑞沙 的有效性与安全性如何呢?近日一项韩国KCSG-LU15-09

  患者口服阿西替尼,起始剂量为5mg,每日二次,若未出现阿西替尼相关的二级及以上黏膜炎、腹泻、手足综合征及乏力,则每14日剂量增加1mg(例如,5mg每日二次增加至6mg每日二次,最大剂量为10 mg每日二次)。若出现一起或多起二级不良事件,则停药三天,三天后恢复至相同剂量。若停药后二级不良事件复发,或三至四级不良事件出现,则减量治疗。

  本方案与既往给药方案不同的是,研究者视患者的不良反应情况,对给药剂量进行了微调而非大幅度调整。结果显示,微调剂量的个性化治疗方案具有其可行性。因此在临床用药方面,本研究方案为我们进行药物剂量的调整提供了一个新的思路,具有一定的参考价值。

  

阿卡替尼对慢性淋巴细胞白血病的疗效怎么样?

  阿卡替尼作为慢性 淋巴细胞白血病 (CLL)治疗领域的新型二代BTK抑制剂,其卓越的研究成果在本届ASH年会上得到了精彩展示。ASCEND为一项随机、开放标签、全球性的3期临床试验,主要研究结果表明,在中位随访期为16.1个月时,与对照组相比,阿卡替尼组患