苹果酸舒尼替尼胶囊适合晚期肾细胞癌的患者_enflon,晚期肾细胞癌,苹果酸舒尼替尼胶囊​

为什么仿制药这么便宜?吉三代有仿制药吗?

  对于很多的丙肝患者而言,DAA药物已经很熟了,无论是“吉一代”、“吉二代”、“ 吉三代 ”,都为广大的丙肝患者带来了治愈的福音。然而,在购药时,很多患者却发现自己遇到很多的难题,比如:在哪里可以买到丙肝新药呢?仿制药和原研药的差别大吗?仿制

 【苹果酸舒尼替尼胶囊药品说明】

  通用名:苹果酸舒尼替尼胶囊

  商品名:索坦/SUTENT

  英文名:SunitinibMalateCapsules

  汉语拼音:PingguosuanShunitiniJiaoNang

  【成份】

  本品主要成份及其化学名称为:

  分子式:C22H27FN4O2・C4H6O5分子量:532.6

  辅料名称:甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮(K-25)和硬脂酸镁

  【性状】

  本品为胶囊剂,内容物为黄色至橙色的颗粒。

  【适应症】

  1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)

  2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)

  3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。

  【规格】

  (1)12.5mg;(2)25mg;(3)37.5mg;(4)50mg

印度TAF比国内韦立得上市早

   韦立得 ( TAF )是今年新上市的一个乙肝药,从临床研究数据来看,它比以往所有的乙肝药都要好,尽管它不能彻底治愈乙肝。对于慢性乙肝患者来说,韦立得在更好的长期结果方面更合适。韦立得确是一种很好的药物,但价格实在难以接受。据了解,患者用韦立

  【用法用量】

  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服,服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。

  安全性和耐受性:

  对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌,根据患者个体的安全性和耐受性,以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg,最低剂量为25mg。对于胰腺神经内分泌瘤,根据患者个体的安全性和耐受性,以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。

  【不良反应】

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  【禁忌】

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

  【注意事项】

  尚缺乏充分的中国人群临床研究数据,建议有服用苹果酸舒尼替尼胶囊使用经验的医生指导下使用。

  【贮藏】

  保存于25℃;允许范围为15~30℃

  【包装】

  包装规格:14粒/瓶;28粒/瓶;30粒/瓶2)铝箔/PVC/Aclar水泡眼包装包装规格:28粒/盒

  【有效期】

  36个月

  【执行标准】

  进口药品注册标准JX20060174且符合《中国药典》2015年版要求

  

仿制药和原研药有什么区别?怎么才能区分仿制药的真假?

  仿制药和 原研药 有什么区别?我们先来看看仿制药的定义:仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品。美国FDA有关文件指出,能够获得FDA批准的仿制药一定要满足下面这些苛刻的条件:和被仿制产品含有相同的活性成分,