维奈托克(Venetoclax)治疗MM有哪些进展?_venetoclax,维奈托克,Venetoclax

丙肝抗体阳性严重吗?治疗丙肝要积极

  很多人在体检发现丙肝抗体阳性时,就会很担忧,很担心 丙肝抗体阳性 严重不严重。其实这本身是个错误的问题,为什么这么说呢?丙肝抗体不是患病的指示,丙肝抗体阳性仅仅表示感染过丙肝,而不能确定目前自己是不是已经感染了丙肝,因此,患者一般还需要

  维奈托克(Venetoclax)作为可口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,成为血液系统肿瘤治疗领域的研究热点。那么Venetoclax治疗多发性骨髓瘤(MM)有哪些进展呢?研究者Jonathan L. Kaufman等报告了一项1/2期开放标签临床研究,证实了Venetoclax联合地塞米松方案有望改善伴t(11;14)复发/难治MM患者的临床结局。

孟加拉Beacon为什么可以仿制众多靶向药物的仿制药

  癌症 靶向药物 的原研药一般都会非常的贵,总是让癌症患者看到了希望却因为价格而不得不放弃。仿制药市场也因此有了一定的市场,而且是很大的市场。仿制药属印度、孟加拉最为出名,一有高价新药出现,很多病友就在观望这两个国家的大药厂。   根据世界

  给药方案:21天为一个周期,第1、8和15天应用Ven 800 mg/天,口服地塞米松 40 mg/日(≥75岁20 mg/日)。第一阶段入组患者20 例,入组标准:曾应用蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节药物(IMID)治疗,伴有ECOG评分≤1,伴t(11;14)。结果显示:13(65%)达ORR,6(30%)达≥VGPR。7例(35%)达部分反应(PR),4例(20%)达SD。首次反应的中位时间为1.4个月,DOR为13.1个月。中位PFS和TTP均为12.4个月。最常见的不良反应是失眠(45%)、低磷血症(40%)、高血糖(35%)、腹泻(35%)和血小板减少(30%)第二阶段入组患者31例。

  入组标准:ECOG评分≤2,自上次给药后60天或60天内病情进展,并已接受至少两行PI、IMID、daratumumab和糖皮质激素治疗,伴t(11;14)者。在意向治疗人群中,TTR中位数为0.7个月,14例(45%)达ORR,8(26%)达≥VGPR。6例(13%)达PR,8例(26%)达SD。数据分析时尚未达到中位EFS、DOR和OS。最常见的与维奈托克治疗相关不良反应为腹泻(32%)、恶心(26%)和淋巴细胞减少(32%)。

  

维纳妥拉是急性淋巴细胞白血病患者的新选择

  根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心,开放标签、剂量递增研究,将venclexta(维纳妥拉)和navitoclax(Nav)与化学疗法相结合,可以为儿童及成人复发难治 急性淋巴细胞白血病 (ALL)或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。医学博士Norman J. Lacay