格列卫又称甲磺酸伊马替尼 格列卫药品说明_gefitinib,格列卫,甲磺酸伊马替尼​

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  罗氏生物制药有三大重磅的抗癌药物,分别是: 赫赛汀 ( Herceptin)、安维汀(Avastin)和美罗华(Rituxan),这三种药物一直霸占着世界抗癌药物的前三强位置。然而最近由安进公司和艾尔建公司携手共铸的关于安维汀、赫赛汀的两款生物仿制药已进军市场

        【格列卫药品说明】

       【通用名】甲磺酸伊马替尼胶囊

       【商品名称】格列卫

       【英文名】ImatinibMesylateCapsules

     【汉语拼音】Jiahuangsuan Yimatini Jiaonang

  【成分】甲磺酸伊马替尼

  【性状】

  格列卫为胶囊,内容物为白色至类白色粉末

  【适应证】

  用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  【用法用量】

  一开始治疗就应由对慢性粒细胞白血病有治疗经验的医师进行。对急变期和加速期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日,对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日,均为每日一次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,口服,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。

  【不良反应】

  多数患者在服用甲磺酸伊马替尼期间会出现一些不良反应,但绝大多数属轻到中度。最常见与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心(50―60%),呕吐,腹泻、肌痛及肌痉挛,这些不良事件均容易处理.

  【禁忌】

来那度胺/雷利度胺对ALC/AMC阴性DLBCL的疗效

  外周血绝对淋巴细胞(ALC)/单核细胞(AMC)比值作为宿主免疫和肿瘤微环境的替代物,作为生物标志物能预测DLBCL患者的临床预后,ALC/AMC比率≥1.1已被证明具有较好的预后。该研究分析了ALC/AMC阴性在接受 雷利度胺 /来那度胺联合R-CHOP(R2CHOP)方案的D

  对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。

  【注意事项】

  大约有1~2%服用格列卫的患者发生严重水潴留(胸水、浮肿、肺水肿和腹水),因此建议定期监测体重,应仔细评价体重的增加,必要时采取适当的支持治疗。特别是儿童患者,水潴留可能不出现可以识别的水肿.水潴留可以加重或导致心衰,目前尚无严重心衰者(按纽约心脏学会分类法的Ⅲ~Ⅳ级)临床应用格列卫的经验。对这些患者用本药要谨慎,青光眼的患者也应慎用(见不良反应)。

  【靶点】

  KIT,PDGFR,ABL

  【药理作用】

  作用机制/药效学特性:伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph +)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】

  妊娠:动物研究表明本药对生殖系统有毒性作用,但目前尚缺乏孕妇使用的资料,对胎儿可能的毒性目前不详。除非使用后可能的好处大于对胎儿/婴儿的危害,否则妊娠期间不宜应用。如妊娠期间服用甲磺酸伊马替尼,必须告诉其对胎儿可能的危害。生育期妇女在服用甲磺酸伊马替尼期间应劝其同时进行有效的避孕。

  哺乳:在动物实验中,甲磺酸伊马替尼及其代谢产物大量从乳汁中排出,但未进行过人体研究,用甲磺酸伊马替尼的妇女不应哺乳。

  【儿童用药】

  个别样本中,儿童血浆浓度可升高1.5 ~ 2倍,这一数据尚不足以作为推荐儿童药物剂量的依据。

  【老人用药】

  已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响。

  【贮藏】

  本药宜保存在30°C以下。

  

曲格列汀能否治愈糖尿病?

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