全可利_治疗效果,全可利的治疗效果好吗?

全可利如何服用?

应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始全可利治疗,并且治疗过程进行严格检测。全可利初始剂量为1天2次,每次62.5mg,持续四周,随后增加至五剂量125mg,1天2次。可分散的片剂应在给药前分散在少量水中。

用相关的医学专业知识来讲,肺动脉高压疾病的出现往往是不容忽视的,而且随着医学的发展进步,在临床上用于这种疾病的治疗药物也是越来越多,而全可利就是其中的一种。那么,全可利的治疗效果好吗?

全可利的治疗效果好吗?

特发性PAH患者:全可利改善运动耐量和心功能并可良好耐受。全可利治疗特发性PAH(IPAH)研究纳入79例经右心导管等技术确诊的新发特发性PAH患者。治疗16周,患者6分钟步行距离(6 MWD)由基线时的(343.7±93.7)米增加至(397.5±104.4)米,心功能分级显著改善,博格(Borg)呼吸困难评分由 (3.0±1.5)降至(2.5±1.5),肺动脉收缩压从(97.8±25.2) mmHg下降至(92.8±29.5) mmHg,并且没有患者因无法耐受的不良反应而退出。 

先心病相关PAH患者:全可利改善运动能力和血流动力学。BREATHE-5评估了全可利对世界卫生组织(WHO)心功能分级(FC)Ⅲ级艾森曼格综合征患者的疗效。治疗16周后,全可利可显著改善艾森曼格综合征患者的运动能力、心功能分级,并降低肺血管阻力和平均肺动脉压。此外,全可利不降低患者血氧饱和度,提示药物不影响体肺循环之间的平衡。连续观察24周时全可利仍显示出良好效果。在BREATHE-5的亚组研究中,伴有房间隔缺损(ASD)和室间隔缺损(VSD)的艾森曼格综合征患者的运动能力、血流动力学均表现出相似程度的改善,提示间隔的缺损部位并非全可利疗效的关键决定因素。  

结缔组织病相关性PAH患者:全可利改善临床状况及生存率。TRUST研究中WHO FC Ⅲ级的结缔组织病相关性PAH(PAH-CTD)患者接受全可利治疗48周,27%的患者出现心功能分级改善,无临床恶化的生存率估计值为68%,总生存率为92%;在大部分患者中全可利与临床状况改善或稳定具有相关性。

全可利国内哪里买?

全可利在国内已经上市,患者可凭处方单在国内大型医院或药房购买,不过售价偏高,对患者来说是一场持久战;而如果患者选择的是性价比极高的印度版全可利,除了亲自去印度购买外,还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。