taf,lyvioni_仑伐替尼药品治疗原发性肝癌的靶向药物

克唑替尼(Crizotinib)给患者的生存获益

  在2018年时代仑伐替尼是被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物,在已往的十几年中没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能跨越索拉非尼,然则索拉非尼临床应用近十年来,其有用性和提高生存率的方面尚未到达期望,临床医生和患者都期待加倍有用的药物泛起。一直到2017年由美国肿瘤学会年会上,卫材宣布了仑伐替尼一线治疗手术不能切除的肝细胞肝癌(uHCC)III 期临床试验(REFLECT研究)取得乐成的新闻,这也是近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一获得阳性效果的 III 期临床研究。

  REFLECT研究是一项开放标签、多中央、随机、非劣效临床III期实验,试验中纳入了全球954名没有接受过任何前期治疗的无法切除或转移性HCC患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。凭据已披露的试验效果表明,仑伐替尼与索拉非尼相比在总生存期指标上到达了非劣效性尺度,仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,对照组为12.3个月。此外,仑伐替尼组的平均无希望生存期为7.3个月,显著高于对照组的3.6个月(p<0.001)。仑伐替尼组的总缓解率也高于对照组(41%比12%,使用mRECIST检测尺度;19%比7%,使用RECIST 1.1检测尺度)。

  海内晚期肝癌患者的生存期较欧美国家更短,而且最新数据显示,我国原发性肝癌最常见的类型为HCC,乙型肝炎病毒(HBV)熏染和/或饮酒是HCC主要的发病因素,因此REFLECT研究的乐成对于中国肝癌患者来说意义更显重大。中国是名副其实的肝癌大国。原发性肝癌全球每年新发病例85.4万例,中国46.6万,约占全球的55%;每年因原发性肝癌殒命81万例,中国为42.2万,约占全球的45%-50%[3]。作为近10年来肝癌治疗领域的重大突破,仑伐替尼在中国的上市为宽大肝癌患者也带来了新希望。详情咨询13760856295

赛可瑞/克唑替尼的疗效指标

  

帕唑帕尼用于治疗非小细胞肺癌的靶向一线药物