艾曲波帕(eltrombopag)有望成为SAA的一线用药

　　在美国和欧盟， eltrombopag （艾曲波帕）被批准用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的1岁及以上儿科患者，其对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术的应答反应不足。在NEJM上的研究表明，与历史对照相比，eltrombopag加标准免疫抑制治疗方案似

　　在Phoenix研究之前的报道中，依鲁替尼（Ibrutinib）联合R-CHOP在整体人群中并未取得阳性结果，EFS和OS也未得到明显改善。但是探索性分析结果显示，在R-CHOP中加入依鲁替尼可以使年龄＜60岁的患者获益。本次ASH大会上更新了Phoenix研究结果，其主要亮点在于研究人群选择为BCL-2/MYC双表达的非GCB型DLBCL患者，并通过RNAseq技术对BCL-2/MYC双表达做了进一步的定量分析，选取13作为MYC和BCL-2低表达与高表达的临界值。

维纳妥拉(Venetoclax)的耐药如何解决？

　　慢性淋巴细胞白血病(CLL)为B细胞慢性淋巴增殖性疾病,是成人中最常见的白血病，约占40%。其中抗细胞凋亡的 Bcl-2 过度表达是部分淋巴恶性肿瘤的主要致病机制，同时 Bcl-2 也在急性和慢性白血病中过度表达。目前，临床上针对 R/R CLL 患者尚缺乏标准治疗，

　　相比免疫组化，通过这种方法标记的BCL-2/MYC双表达患者更明确。通过RNAseq技术识别MYC和BCL-2高表达的患者，并分组使用依鲁替尼（IBR）联合R-CHOP或R-CHOP+安慰剂（pbo），对两组进行疗效分析。在意向治疗（ITT）人群的IBR+R-CHOP组中，BCL-2和MYC高表达与低表达的患者的预后没有差异。在ITT人群中，与pbo+R-CHOP组相比，IBR+R-CHOP组中MYC和BCL-2高表达患者的无事件生存期（EFS）更好，但总生存期（OS）没有显著差异。

　　在MYC和BCL-2高表达的<60岁的患者中，与pbo+R-CHOP组相比，IBR+R-CHOP组的EFS和OS得到显著改善。在MYC和BCL-2低表达的<60岁以及MYC和BCL-2高表达的≥60岁的患者中，pbo+R-CHOP组与IBR+R-CHOP组的EFS或OS均无统计学差异。根据Phoenix研究的更新结果，认为在＜60岁的BCL-2/MYC双表达的非GCB型DLBCL患者中，依鲁替尼有不错的应用前景；而≥60岁的此类患者可以选择性地应用伊布替尼，一般情况良好、副作用相对小的患者也适用。

西达本胺是适用于外周T细胞淋巴瘤的效果怎么样

　　最近几年中，由微芯生物制药研究的西达本胺第2个适应症上市，大概会在近期获批上市联合依西美坦治疗雌激素受体（ER）阳性晚期乳腺癌。2019年7月，微芯生物作为医药第一股成功登陆科创板市值一度达500。这已经为医疗研究的药品创下了新的记录。 　　国内