WM患者吃伊布替尼/依鲁替尼疗效不佳怎么办?_pomalidomide,伊布替尼,依鲁替尼

依鲁替尼(Ibrutinib)对DLBCL有不错的应用前景

  在Phoenix研究之前的报道中,依鲁替尼( Ibrutinib )联合R-CHOP在整体人群中并未取得阳性结果,EFS和OS也未得到明显改善。但是探索性分析结果显示,在R-CHOP中加入依鲁替尼可以使年龄<60岁的患者获益。本次ASH大会上更新了Phoenix研究结果,其主要亮点

  ASPEN试验在华氏巨球蛋白血症(WM)患者中比较了伊布替尼(依鲁替尼)和泽布替尼的疗效。结果显示:布替尼相对于伊布替尼的深度缓解率(非常好的部分缓解[VGPR]率或更好)未能达到有统计学意义的优效性;但相比于伊布替尼,泽布替尼试验臂有更多的患者达到了 VGPR(在整体人群中为28.4%对比19.2%)。

艾曲波帕(eltrombopag)有望成为SAA的一线用药

  在美国和欧盟, eltrombopag (艾曲波帕)被批准用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)的1岁及以上儿科患者,其对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术的应答反应不足。在NEJM上的研究表明,与历史对照相比,eltrombopag加标准免疫抑制治疗方案似

  该研究包括两个队列,一个是随机队列(队列1),入组了201名携带MYD88基因突变的患者,另一个是非随机队列(队列2),入组了28例携带MYD88野生基因型(MYD88WT)患者,都接受泽布替尼治疗。这类患者在历史研究中接受伊布替尼治疗后疗效不佳。随机的队列1在泽布替尼试验臂中入组了102例患者,其中83例为复发或难治性(R/R)患者、19例为初治(TN)患者。

  在伊布替尼试验臂中入组了99例患者,其中81例为R/R患者、18例为TN患者。入组泽布替尼试验臂的患者接受了剂量为每次160毫克、每日两次(BID)的泽布替尼治疗;入组伊布替尼试验臂的患者接受了剂量为每次420毫克、每日一次(QD)的伊布替尼治疗。WM是一种极为恶劣同时无法根治的疾病,发病情况往往十分严峻。

  

维纳妥拉(Venetoclax)的耐药如何解决?

  慢性淋巴细胞白血病(CLL)为B细胞慢性淋巴增殖性疾病,是成人中最常见的白血病,约占40%。其中抗细胞凋亡的 Bcl-2 过度表达是部分淋巴恶性肿瘤的主要致病机制,同时 Bcl-2 也在急性和慢性白血病中过度表达。目前,临床上针对 R/R CLL 患者尚缺乏标准治疗,