依鲁替尼(Ibrutinib)对DLBCL有不错的应用前景

　　在Phoenix研究之前的报道中，依鲁替尼（ Ibrutinib ）联合R-CHOP在整体人群中并未取得阳性结果，EFS和OS也未得到明显改善。但是探索性分析结果显示，在R-CHOP中加入依鲁替尼可以使年龄＜60岁的患者获益。本次ASH大会上更新了Phoenix研究结果，其主要亮点

　　ASPEN试验在华氏巨球蛋白血症（WM）患者中比较了伊布替尼（依鲁替尼）和泽布替尼的疗效。结果显示：布替尼相对于伊布替尼的深度缓解率（非常好的部分缓解[VGPR]率或更好）未能达到有统计学意义的优效性；但相比于伊布替尼，泽布替尼试验臂有更多的患者达到了 VGPR（在整体人群中为28.4%对比19.2%）。

艾曲波帕(eltrombopag)有望成为SAA的一线用药

　　在美国和欧盟， eltrombopag （艾曲波帕）被批准用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的1岁及以上儿科患者，其对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术的应答反应不足。在NEJM上的研究表明，与历史对照相比，eltrombopag加标准免疫抑制治疗方案似

　　该研究包括两个队列，一个是随机队列（队列1），入组了201名携带MYD88基因突变的患者，另一个是非随机队列（队列2），入组了28例携带MYD88野生基因型（MYD88WT）患者，都接受泽布替尼治疗。这类患者在历史研究中接受伊布替尼治疗后疗效不佳。随机的队列1在泽布替尼试验臂中入组了102例患者，其中83例为复发或难治性（R/R）患者、19例为初治（TN）患者。

　　在伊布替尼试验臂中入组了99例患者，其中81例为R/R患者、18例为TN患者。入组泽布替尼试验臂的患者接受了剂量为每次160毫克、每日两次（BID）的泽布替尼治疗；入组伊布替尼试验臂的患者接受了剂量为每次420毫克、每日一次（QD）的伊布替尼治疗。WM是一种极为恶劣同时无法根治的疾病，发病情况往往十分严峻。

维纳妥拉(Venetoclax)的耐药如何解决？

　　慢性淋巴细胞白血病(CLL)为B细胞慢性淋巴增殖性疾病,是成人中最常见的白血病，约占40%。其中抗细胞凋亡的 Bcl-2 过度表达是部分淋巴恶性肿瘤的主要致病机制，同时 Bcl-2 也在急性和慢性白血病中过度表达。目前，临床上针对 R/R CLL 患者尚缺乏标准治疗，