普纳替尼国内售价是多少？

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼国内售价。

普纳替尼Ponatinib于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售。普纳替尼适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应症是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。那么普纳替尼治疗白血病的效果好吗？我们来看一下。

临床试验PACE试验中评估了Ponatinib在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的Ponatinib治疗。试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。  

研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。

普纳替尼Ponatinib是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。2015年Jabbour首次报道了一项单中心2期单臂前瞻性临床研究，37例Ph+ALL患者接受Hyper-CVAD联合Ponatinib一线治疗，患者每21天接受hyper-CVAD与大剂量甲氨蝶呤/阿糖胞苷交替治疗共8个周期，Ponatinib在第一周期的前14天及其余周期中每天给予45mg。CD20表达≥20%的患者在前4个周期给予利妥昔单抗治疗。完全缓解(CR)患者接受Ponatinib每日一次联合长春新碱/强的松每月一次维持治疗2年，序贯普纳替尼Ponatinib单药长期治疗。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼治疗白血病的效果，由以上临床试验我们可以知道，普纳替尼的效果是很显著的。

普纳替尼国内如何买？

普纳替尼目前还没有在中国大陆上市，所以在国内无法进行购买，不过帕纳替尼已经在中国香港上市了，规格为45mg*30片，价格在13400左右，需要的患者可以通过老挝第一药房海外医疗服务机构进行咨询。