Opdivo联合疗法治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效怎么样?
届ICML大会内容精彩纷呈,其中原发纵隔B细胞淋巴瘤(PMBL)的治疗进展令人瞩目,会议上报道了 Opdivo 联合Brentuximab Vedotin(BV)治疗PMBL的研究结果。PD-1抑制剂(Pembrolizumab)目前已获批用于PMBL与复发/难治 弥漫性大B细胞淋巴瘤 (二线治疗,总体
达可替尼药物在使用的过程中,毒性反应也是我们关注的重点。在ARCHER 1050研究中,达可替尼组约2/3的患者进行一次减量,此后还有近1/3的患者需要二次减量,由于达可替尼所致的皮疹、腹泻和甲沟炎的发生率非常高,这就需要临床医生正确认识该药物的不良反应,并对患者进行宣教,一旦出现不良反应,及时咨询主治医师,由医生判断不良反应与药物的相关性,并按严重程度判断是否需进行药物减量,并进行不良反应处理,避免因不良反应给患者的生活质量造成较大影响。
令人欣慰的是,根据后续的分析结果我们可以看到,虽然达可替尼的起始剂量为45 mg,部分患者减量至30 mg,甚至15 mg,但患者的疗效未受影响;并且剂量减到30 mg后,3级以上的AE发生率明显减低,特别是3级以上的腹泻几乎消失,药物安全性明显改善。但这一亚组分析结果不能证明起始就使用较低剂量,起始就用较低剂量的疗效如何,目前尚没有证据能回答这个问题。
达可替尼正确的使用方法是,初始标准剂量45 mg/天,后续根据患者耐受性进行剂量调整,这样才对疗效没有影响。但究竟起始就使用较低剂量的达克替尼对临床疗效究竟有没有影响,还需要前瞻性的临床研究设计来回答这个问题。
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