sofeni_尼拉帕尼联合可瑞达在晚期TNBC中有较好的安全性,尼拉帕尼,可瑞达

泰欣生与放疗联合治疗EGFR阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌效果如何?

  泰欣生与放疗联合使用可用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期 鼻咽癌 ,那么其治疗效果如何呢?在一项中国进行的随机、开放多中心的Ⅱ期临床研究中评价了泰欣生对局部晚期鼻咽鳞状细胞癌(Ⅲ或ⅣA-B期)的治疗效果。入组病人137例,试验组接

  三阴性乳腺癌(TNBC)相比其他类型乳腺癌的预后更差,虽然获益有限,但化疗仍是无BRCA突变TBNC患者的标准治疗方案。PARP抑制剂和PD-L1抑制剂在晚期TNBC中显示了有限的临床疗效,本研究旨在评估尼拉帕尼联合可瑞达在晚期或转移性TNBC中的疗效和安全性。这是一项开放标签、单臂II期临床研究,入组了来自美国34个地区不论BRCA或PD-L1表达状态的55例符合条件的晚期或转移性TNBC患者。

  患者接受尼拉帕尼(每日200mg,口服)+可瑞达(200mg,静脉注射,每个周期的第一天)治疗。在55例患者中,5例患者确认为完全缓解,5例确认为部分缓解,13例患者疾病稳定,24例患者疾病进展。在疗效可评估的患者(n = 47)中,10例患者产生客观缓解和23例患者获得疾病控制。数据截止时,中位DOR未达到,因7例患者仍在接受治疗。在15例BRCA突变可评估的患者中,7例患者获得缓解,12例患者获得疾病控制,中位PFS为8.3个月。在27例可评估BRCA野生型患者中,3例患者缓解,9例患者获得疾病控制,中位PFS为2.1个月。

  与PD-L1阴性患者相比,PD-L1阳性患者的缓解率更高。在28例PD-L1阳性患者中,9例(32%)患者获得缓解,而在13例PD-L1阴性患者中,仅1例(8%)患者获得缓解。3级或以上最常见的治疗相关不良事件为贫血(10 [18%])、血小板减少症(8 [15%])和疲劳(4 [7%])。TOPACIO是关于PARP抑制剂联合免疫检查点抑制剂用于转移性或晚期TNBC的首个临床研究,结果显示,无论BRCA突变状态如何,尼拉帕尼联合可瑞达在晚期或转移性TNBC患者中显示出有潜力的抗肿瘤活性,且具有较好的安全性。

  

达可替尼/达克替尼治疗肺癌的推荐剂量是多少?

   达可替尼 药物在使用的过程中,毒性反应也是我们关注的重点。在ARCHER 1050研究中,达可替尼组约2/3的患者进行一次减量,此后还有近1/3的患者需要二次减量,由于达可替尼所致的皮疹、腹泻和甲沟炎的发生率非常高,这就需要临床医生正确认识该药物的不良