舒尼替尼/索坦和索拉非尼治疗晚期肾癌的有效性并不优于安慰剂

　　为了探究舒尼替尼( 索坦 )和索拉非尼这两种口服抗血管生成剂对晚期肾细胞癌的有效性。研究人员在局部切除且有高复发风险的患者中进行了测试。研究人员在美国和加拿大的226个研究中心招募患者。患者被随机分配（1：1：1）接受54周的舒尼替尼50mg每天口服

　　多发性骨髓瘤（MM）是中老年疾病。目前，我国多发性骨髓瘤发病率已经超过急性白血病，成为血液系统第二大恶性肿瘤。随着国内外新药不断问世及检测手段的提高，多发性骨髓瘤的诊断和治疗已不断改进和完善，提高了患者的生存期，改善了生活质量。来那度胺由美国新基生物制药公司开发。2005年12月27日，美国FDA批准来那度胺上市，商品名为Revlimid，临床用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤（MCL）等的治疗。

　　迄今来那度胺已获批5个适应症，是全球治疗多发性骨髓瘤的“金标准”药物。来那度胺针对复发难治性、多发性、恶性骨髓瘤发挥了重要作用，已超越硼替佐米注射剂等一线用药。来那度胺是沙利度胺的类似物，两者具有相似的化学结构，临床疗效上却有较大差异，从而带动了来那度胺市场的快速增长。2018年，全球来那度胺销售额达96.85亿美元，同比上一年的81.87亿美元增长了18.30%，成为全球仅次于修美乐（阿达木单抗）和艾乐妥（阿哌沙班）的第三大畅销品种。

　　2013年，新基公司的来那度胺胶囊获准在中国注册，商品名为瑞复美，同年6月正式在中国上市。瑞复美与地塞米松联合方案治疗多发性骨髓瘤。临床研究证实，瑞复美在多发性骨髓瘤患者治疗中展示了高有效性和高安全性，可有效延长中国多发性骨髓瘤患者的生存期，提高患者的生活质量。但由于来那度胺原研药价格实在太贵，所以患者大都选择来那度胺仿制药，其中以印度Natco产的来那度胺尤为受患者青睐。

卡培他滨与拉帕替尼联用时的剂量为多少？

　　围手术期化疗联合手术是可切除胃食管腺癌的标准治疗方法。抗HER2疗法可改善晚期HER2阳性疾病患者的生存率。那么围手术期化疗加用 拉帕替尼 是否安全、可行？一项多中心研究显示，每天给予1250 mg拉帕替尼联合改良ECX方案（表柔比星、顺铂和卡培他滨）可